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gleiab nun tbeoretisch diem Reaction g h d i c h anwahrecbeinlicb erecheint, a~ baben die Verfmet dieeelbe dennoch wiederbolt, dabei a h nur die Bildnng voo Phenol beobachtet; die Menge desselbea entsprsch faat volletiindig dem in dem phenolsdfosruren Natrium entbahenen Phenol. Endlich erhielten die BH. O i r a r d und d e L a i r e ein abmlut neg3tivee Resoltat, ale rie die Versuchr von D. u. B. fiber Bilduiq von Anilin and Dipbeoplamjn beim Erhitzen von Phenol, Ihhidiura und Sdrniak wiederbolten, Er. 0. B o u c h a r d a t bat die Einwirkung von Jodwaaaerato5 mf Pinakon etudirt. Erhitst man d w e l b e wtibrend 6 Stunden auf 160° mit 25 Th. conceotrirter Jodwweretoffshre, BO bildet eich neben Pinakolin c 6 A,, 0 und einer geringen Menge Coodensationsproddrten ein Jodbrryleo C6 HI, I, welchea bei 145O siedet. Wuseemtoff ih &tt4 norcsndi (Zink and verdiinnte SchwefeleEnre) rerwaaddt d w e l b a in ein Hexylen, deesen Bromid c 6 HI,Br, enthiilt. -DPreb Einmrkung einea grossen Ueberecbwaee Jodwaseerstoff bei 270° a d Cc HI, I gehngt man en dem gedttigten Eohlenwseaerstoffe CsHLd, der bei 58-600 eiedet and der nach B o p c b a r d a t ieomer mit dem Hexylbydriir, dagegen mit dem ton B e r t b e l o t am Diallyl erbaltenea Kohlenweeeeretoffe identieab ist Brom wirkt in der Kate beftig rof Jodhexglen ein and unter Jodabscbeidong und Bromwaeaererofi-Enticke~ng bildet eicb dar Brad des rwejfmb gebromten Haylene C6 H,,, R r p D ~d k bildet ~ch6ng &yet&, welebe be4 1420 echmelzen, ecbon unterbalb des Scbmekpnoktee anblimjren nnd a i d in Alkohol, Aetber and Chloroform aufliisen. Diese Sabstans iet mit Tetrabromdiallyl ieorner. Hr. D. 0 e r n e L bee&rieb die Abrorp~one-Spectra dea Schwefeldampfee, des Dampfa der e e l e a e n S&me ond der untmhlorigen Sllore. *) Dlew Bericbte, IU, 61s md IV, 564.
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