Quelques dérivés de l'acide phényl-anthranilique IV
✍ Scribed by Henri Goldstein; Jean Vaymatchar
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1928
- Tongue
- German
- Weight
- 422 KB
- Volume
- 11
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
nenten in Gang, und das Yyridin beginnt lebhaft zu sieden; nach den1 Erkalten erstarrt das Gemisch zu einem dunklen Krystallbrei. Zur Aufarbeitung versetzt man mit verdiinnter Natronlauge und nutscht den Niederschlag, bestehend aus Cuprihydroxyd und organischer Substanz, ab und extrahiert ihn mit Benzol. Aus der Benzollosung krystallisiert ein Korper in gelben Nadeln, welcher nach nochmaligenl Umkrystallisieren aus Benzol bei 3350 schmilzt. Der Schmelzpunkt dieser Substanz ist identisch mit demjenigen von Biphtalyl (Smp.
334-335O)l).
Die Ausbeute an Biphtalyl ist klein. Das alkalisclie Filtrat, welches auf eventuellen Gehalt an Phenolen und Sauren gepruft werden sollte, haben wir durch Extraktion mit Ather vom Pyridin befreit und angesauert; dabei fallt eine kleine Menge harziger Produkte aus. Die saure Losung wird noch mit Ather ausgeschuttelt; dem Ather kann man mit Bicarbonat wenig Phtalsaure entziehen. Zurich, Chemisches Laboratorium der Universitat. Quelques dbrivbs de l'aeide phbnyl-anthranilique IV z, par Henri Goldstein et Jean Vaymatchar 3). (30. XII. 27.
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18,2 % berechnet. Die Reduktion und Luftoxydation des Leukokorpers ergab einen b l a u e n Farbstoff, der mit keinem der bisher bekannt gewordenen Amino-carbazine identifiziert werden konnte. Die Aufklarung der beobachteten Vorgange muss weiteren Versuchen vorbehalten werden. Lausaime, Organ. Labor
BynthBse de la lactone I I . R . Pschorrl) a prBparB le phBnyl-3carbostyrile en condensant 1'0-amino-benzald8hyde avee l'acide l) B. 31, 1294 (1898). 2, ThBse, Wiirzbourg 1899. 3, B. 41, 3253 (1908). l) B. 24, 200 (1891).