Qualitative und quantitative Papierchromatographie aliphatischer Aldehyde und Ketone

✍ Scribed by Paul Tunmann

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1956
• Tongue: English
• Weight: 535 KB
• Volume: 289
• Category: Article
• ISSN: 0365-6233
• DOI: 10.1002/ardp.19562890702

✦ Synopsis

Beim oxydativen Abbau von Sterinen entstehen in geringen Mengen Ketone, die fiir die Konstitutionsaufklarung der Seitenkette wichtig sind. So haben aus 30 g Acetylcholesterin Windaus und Resau') 200 mg, Bengtsson2) 150 mg und Dirscherl und Nahm3) 70 mg rohes Semikarbazon des Methylisohexylketons erhalten. Da fiir die Untersuchung des aus Potentilla anserina isolierten Sterins jedoch nur etwa 2 g zur Verfiigung standen, wird in vorliegender Arbeit versucht, ,die sich bildenden aliphatischen Ketone als 2,4-Dinitrophenylhydazone abzuscheiden und als solche papierchromatographisch zu identifizieren. In diesem Zusammenhang wird die Papierchromatographie aliphatischer Aldehyde und Ketone studiert. Die Papierchromatographie von Aldehyden und Ketonen ist bisher nur wenig untersucht worden. J . V. Kostir und Mitarbeiter4) verwenden azetyliertes Papier oder acetyliertes Papier, das zuvor mit einer Mischung aus Methanol und Octanol (5 + 96) impriigniert wird. Als mobile Phase dient Petroliither-Benzol(1 + 1) oder Methanol-Heptan. Auch N . B. Neiman und Mitarbeiter5) arbeiten mit acetyliertem Papier und erhalten gute Trennungen, besonders bei erhohter Temperatur (2Oo4O0) mit 96%igem Aethanol als beweglicher Phase. Rice und Mitarbeitere) schlagen mit Kieselsiiure getriinktes Papier und als Losungsmittel Ather-Petrolather vor. SchlieBlich beschreiben C . D. Douglas und Mitarbeiter') die Papierchromatographie der Flavanone auf unbehandeltem Papier mit Wasser-Dioxan-Eisessig im Volumenverhiiltnis 5 : 3 : 2, und D . F. Meisha) trennt die