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Pyrrolo[1′,2′:3,4]pyrimido[2,1,6-cd]pyrrolizin, ein 5-Azacycl[3.2.2]azin-Derivat: Eintopf-Sechsstufen-Synthese

✍ Scribed by Flitsch, Wilhelm ;Gesing, Ernst Rudolf

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1980
Tongue
English
Weight
496 KB
Volume
113
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Abstract

Das Anion des 2‐Pyrrolcarbaldehyds (1) reagiert in siedendem Xylol mit Vinylenbis(triphenyl‐phosphoniumiodid) (2) in 31.5 proz. Ausbeute zur Titelverbindung 9a. Aus einer Umsetzung in siedendem Benzol wurden Zwischenprodukte der Reaktion erhalten, deren Konstitutionen Aussagen über den Reaktionsablauf ermöglichen. 9a ließ sich elektrophil deuterieren und acetylieren sowie katalytisch zu 12a hydrieren.

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% war zufriedenstellend; die Werte fur 2 DeXp." und E wurden zu 0.95 pm bzw. 0.47 Pa geschatzt. Interessanterweise ist dieser E-Wert mit den Werten vergleichbar, die bisher fur kugelformige Partikel mitgeteilt wurden (diese liegen zwischen 0.01 und 100 Pa)1s-7.9-111. Diese Untersuchungen zeigen, da