Uberfiihrung uon l*-3/?, 24-Dipcetoxy-21[ (bzw. 22[)-chZor-oleanen ( X I ) 5 , in A133 ausgefiihrt. SUMMARY Soyasapogenols A, B and C are derivatives of A12-3~-24-dihydroxy-oleanene differing in the state of oxidation of ring E. The empirical formula of soyasapogenol D has been revised to C,,H,,O, and its reactions interpreted in the light of the carbopentacyclic structure XIII. Organisch-chemisches Laboratorium der Eidg. Technischen Hochschule, Zurich 217. Pyridyl-l,3,4-thiadiazole; eine neue Variante der Thiadiazol-Synthese von P . Hemmerich, B. Prijs und H. Erlenmeyer (5. IX. 58) Die friiher entwickelte Vorstellungl), dass viele biologische Aktivitaten sich deuten lassen als komplexchemische Wechselwirkung aktiver Verbindungen mit Metallaktivatoren von Enzymen, ist aufs beste bestatigt worden durch die Beobachtungen von VALLEE, COOMBS & WILLIAMS^), denen zufolge die hemmende Wirkung des o-Phenanthrolins auf verschiedene Zink-Fermente sich spektrophotometrisch mit der Ausbildung von o-Phenanthrolin-Zn-Komplexen in Beziehung bringen lasst. Die Vermutung, dass eine Ungleichwertigkeit der basischen Haftstellen wesentlich sein konnte fur bestimmte biologische Wirkungen der Chelatgruppe -N=C-C=N-, hatte uns zur Darstellung einer Reihe von Verbind~ngen~) veranlasst, die formal vom 2, 2'-Dipyridyl (I) abzuleiten sind unter Ersatz von Pyridyl-durch Thiazolylgruppen.