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Pyridinnucleotid-unabhängige Oxydation von längerkettigen aliphatischen Alkoholen durch ein Enzym aus Acinetobacter calcoaceticus

✍ Scribed by Dr. H. Tauchert; M. Roy; W. Schöpp; H. Aurich


Publisher
John Wiley and Sons
Year
2007
Tongue
English
Weight
299 KB
Volume
15
Category
Article
ISSN
0233-111X

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✦ Synopsis


Abstract

Bei A. calcoaceticus 69‐V wird nach Ultraschallaufschluß im zellfreien Rohextrakt ein Pyridin‐nucleotid‐unabhängiges Enzym zur Oxydation von längerkettigen primären aliphatischen Alkoholen nachgewiesen. Als Testsubstrate wurden Hexanol und Octanol verwendet. Als Elektronen‐akzeptor kann Dichlorphenolindophenol dienen. Der entstehende Aldehyd wird als Phenyl‐hydrazon identifiziert und quantitativ gemessen. DCIP‐Abnahme und Hydrazonzunahme ent‐sprechen sich. Das pH‐Optimum der Reaktion liegt bei 7,5. Phenazinmethosulfat hat keinen Einfluß auf die Reaktionsgeschwindigkeit. Die spezifische Aktivität des Enzyms liegt nach Wachstum auf n‐Alkanen etwa bei 4 nMol/min/mg Protein; nach Wachstum auf Äthanol ist das Enzym nicht nachweisbar.


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Langkettige Kohlenwasserstoffe induzieren bei Acinetobacter calwaceticus die Synthese einer NADP+-abhangigen Aldehyddehydrogenase. Das Enzym ist membrangebunden. Es kann durch Detergentien solubilisiert werden. Deren Wirksamkeit in der Solubilisierung nimmt in folgender Reihe ab: Desoxycholat, Trito