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Protonenresonanzuntersuchungen am 1,10-Phenanthrolin und einigen 1,10-Phenanthrolin-Komplexen

✍ Scribed by H. Rosenberger; M. Pettig; K. Madeja

Book ID: 104606160
Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 2010
Weight: 399 KB
Volume: 6
Category: Article
ISSN: 0044-2402
DOI: 10.1002/zfch.19660060110

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✦ Synopsis

der praktisch dem von reinem Dimethyldiselenat entspricht (theor. 52,64y0). Dimethyldiselenat ist ein sehr starkes Oxydationsmittel und neigt beim Erwiirmen zu explosionsartigem Zerfall. Besondere Vorsicht ist bei der Herstellung geboten. Feuchtigkeit ist sorgfiltigst auszuschlielen. Die Vereinigung von Selentrioxid und Dimethylselenat sollte rnoglichst bei tiefen Temperaturen erfolgen, da sonst heftige Explosionen stattfinden konnen. Man erwiirmt nach der Vereinigung vorsichtig auf Raumtemperatur, da die Losungsgeschwindigkeit des Selentrioxids bei tiefen Temperaturen sehr gering ist. Selbst bei Raumtemperatur ist die Siittigungsloslichkeit erst nach mehreren Tagen erreicht. In der Tab. 1 sind die Raman-und IR-Spektren von Dimethylselenat und von Dimethyldiselenat mit den Zuordnungen zusammengestellt . 555 567 555 556 557 Tabelle 1 Schwingungsspektien von Dimethylselenat und Dimethyldiselenat 687 690 690 696 668 I< E 3031 (4) 2955 ( 0 ) 2897 (2) 2835 (3) 1453 (4b) 1441 (2b) 1101 (2) 1007 (2)

--946 (2 sb, d 928 (10) --658 ( 0 ) 630 (10) 420 (4) 390 (3) 349 ( 0 ) 330 (3) 293 (3) 216 (4 ~b ) ---IR zwischen AgCI-Scheiben 3021 (in) 2900 (st) 2935 (m) 2895 (in) 2841 (m) 1400 (m) 1275 (SH) 1105 (s) 1011 (sst)

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