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Propriétés philodiéniques d'esters de quelques énolacétates et énoléthers d'acides α-cétoniques

✍ Scribed by Jacques Monnin

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1958
Tongue: German
Weight: 442 KB
Volume: 41
Category: Article
ISSN: 0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19580410720

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✦ Synopsis

Abstract

Selon la technique de la réaction de DIELS‐ALDER on a étudié le comportement de quelques énolacétates et énoléthers d'esters α‐cétoniques (c'est‐à‐dire d'esters d'acides α‐éthéniques α‐acétoxylés et α‐alcoxylés) vis‐à‐vis du diméthyl‐2,3‐butadiène et, dans quelques cas, vis‐à‐vis du diphényl‐1,4‐butadiène. L'introduction d'un substituant acétoxy ou éthoxy en α dans la chaîne d'un ester d'acide α‐éthénique, de même que l'allongement de la chaîne du reste acide diminuent considérablement la réactivité philodiénique de la double liaison.

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