## Abstract By modifying a method formerly described, 1, 1,2‐trimethyl‐2‐ carbethoxy‐cyclohexan‐3‐one, 1,1,2‐trimethyl‐2‐carbethoxycyclohexan‐3‐ol, and 1, 1, 2‐trimethyl‐2‐carbethoxy‐cyclohex‐3‐ene have been prepared. Starting from this latter compound and passing through the corresponding alcohol
✦ LIBER ✦
Produits à odeur de violette. 57e communication. Détermination de la forme stérique dans la chaîne latérale de l'α-ionone
✍ Scribed by P. de Tribolet; H. Schinz
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1954
- Tongue
- German
- Weight
- 698 KB
- Volume
- 37
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
A. A partir de l'α‐ionone, 1'hydroxy‐3‐dihydro‐2,3 resp. 3,4‐ionone est préparée. Celle‐ci est oxydée par l'hypochlorite pour donner l'acide hydroxy‐3‐dihydro‐cyclocitrylidène‐acétique. Ce composé, chauffé à 150°, ne subit pas d'altération. En revanche, l'hydroxyacide saturé correspondant est, dans ces conditions, converti en lactone.
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