Potentielle Tumorhemmer durch Alkylierung des 3-Amino-s-triazols

✍ Scribed by Prof. Dr. Alfred Kreutzberger; Bernd Meyer

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1976
• Tongue: English
• Weight: 350 KB
• Volume: 309
• Category: Article
• ISSN: 0365-6233
• DOI: 10.1002/ardp.19763090807

✦ Synopsis

Abstract

Bei der Einwirkung von Chloressigsäure‐äthylester (2) auf 3‐(4‐Methoxy‐benzylidenamino)‐s‐triazol (1b) erfolgt sowohl Alkylierung als auch Acylierung, indem 3‐(Äthoxycarbonyl‐methylamino)‐s‐triazol (3) und 3‐Chloracetamino‐s‐triazol (4) gebildet werden. Aus den Umsetzungen von 3‐Amino‐s‐triazol (1a), 1b oder 3‐Acetamino‐s‐triazol (1c) einerseits und Äthylenoxid (6) oder 2‐Chlor‐äthanol (7) andererseits geht das 3‐[Bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐amino]‐s‐triazol (8) hervor.