## Abstract Durch azeotrope Dehydratisierung wurde α‐Hydroxyisobuttersäure in einer Ausbeute von 70% zu Tetramethylglykolid (TMG) dimerisiert. Die Polymerisation von TMG bei 120 bis 140°C in Substanz mit Lithium‐__tert__‐butylat als Initiator ergibt in Ausbeuten über 90% Polytetramethylglykolid (P
✦ LIBER ✦
Polytetramethylglykolid. II. Thermisches Verhalten von Polytetramethylglykolid
✍ Scribed by Deibig, H. ;Geiger, J. ;Sander, M.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1971
- Weight
- 319 KB
- Volume
- 145
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
Abstract
Polytetramethylglykolid (PTMG) depolymerisiert beim Erwärmen auf Temperaturen über 200°C quantitativ zu Methacrylsäure, gleichzeitig vermindert sich ab 180°C das Molekulargewicht des PTMG durch eine Kettenspaltungsreaktion. Der Mechanismus des thermischen Abbaus wird diskutiert.
Die thermische Depolymerisation läßt sich durch eine Umsetzung von PTMG mit Essigsäureanhydrid besonders bei niedermolekularen Produkten bis etwa 220°C zurückdrängen. Die Kettenspaltung ist chemisch nicht zu beeinflussen.
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