Polysulfonylamine. CLII [1] Kristallstrukturen von Metall-di(methansulfonyl)amiden. 6 [2] Drei Schichtstrukturen: Die isotypen binären Verbindungen M[(MeSO2)2N]2 (M = Sr, Pb) und das Ethanol-Solvat Pb[(MeSO2)2N]2 · EtOH
✍ Scribed by Oliver Moers; Axel Michalides; Armand Blaschette; Peter G. Jones
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 2002
- Tongue
- German
- Weight
- 222 KB
- Volume
- 628
- Category
- Article
- ISSN
- 0372-7874
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✦ Synopsis
Bei der Redaktion eingegangen am 18. Januar 2002 Inhaltsübersicht. Es werden Tieftemperatur-Röntgenstrukturen mitgeteilt für die Schichtverbindungen SrA 2 (monoklin, P2 1 /n, Z' ϭ 1), PbA 2 (isotyp und isostrukturell mit SrA 2 ) und PbA 2 •EtOH (triklin, P1 ¯, Z' ϭ 1), wobei A Ϫ das konjugate Anion der starken NH-Säure (MeSO 2 ) 2 NH bezeichnet. Bei der ternären Verbindung scheint es sich um das erste kristallographisch charakterisierte Ethanol-Solvat eines Blei(II)-Komplexes zu handeln. In den zweidimensionalen Koordinationsnetzwerken haben die Kationen entweder eine verzerrt würfelförmige oder Ϫ im Solvat Ϫ eine unregelmäßige (O 6 N 2 )-Oktakoordination; dabei stehen die Metallzentren der isotypen Strukturen mit zwei (O,N)-chelatisierenden und vier κ 1 O-bindenden Anionen in Beziehung, während im Solvat einer der Polysulfonylamines. CLII. Crystal Structures of Metal Di(methanesulfonyl) amides. 6. Three Layer Structures: The Isotypic Binary Compounds M[(MeSO 2 ) 2 N] 2 (M ؍ Sr, Pb) and the Ethanol Solvate Pb[(MeSO 2 ) 2 N] 2 •EtOH
Abstract. Low-temperature X-ray crystal structures are reported for the layer compounds SrA 2 (monoclinic, space group P2 1 /n, Z' ϭ 1), PbA 2 (isotypic and isostructural with SrA 2 ), and PbA 2 •EtOH (triclinic, P1 ¯, Z' ϭ 1), where A Ϫ denotes the anion obtained by deprotonation of the strong NH acid (MeSO 2 ) 2 NH. The ternary compound appears to be the first crystallographically established ethanol solvate of a lead(II) complex. In the two-dimensional coordination networks, the cations adopt either a distorted cubic or, in the solvate, an irregular (O 6 N 2 )-octacoordination, the metal centres of the isotypic structures forming close contacts to two (O,N)-chelating and four κ 1 O-bonding anions, whereas in the solvate one of the latter ligands is displaced by an EtOH molecule. In the isotypic structures, the PbϪO distances are systematically longer than the