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Polymérisation de monomères organiques dans des plasmas froids-2: Polymérisation de monomères acryliques en présence d'amorceurs

✍ Scribed by J.C. Brosse; F. Epaillard; G. Legeay

Publisher
Elsevier Science
Year
1983
Tongue
English
Weight
264 KB
Volume
19
Category
Article
ISSN
0014-3057

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✦ Synopsis

Resum~-La polym+risation de monom6res acryliques fi faible tension de vapeur peut s'effectuer, sous vide partiel, dans des enceintes r6actionnelles travers6es par des d6charges 61ectriques. L'incorporation d'amorceurs radicalaires permet d'augmenter les vitesses de r6action ainsi que les taux de conversion maximum. Diff6rentes conditions op6ratoires interviennent: natures de l'amorceur et du gaz d'ambiance, dur6e eI puissance d'irradiation, 6paisseur du film. Le m6canisme pr6sente des similitudes avec le processus de polym6risation sous rayonnement ultra-violet. La d6composition des amorceurs est principalement due fi l'+mission lumineuse provenant du gaz d'ambiance du plasma. Le monomdre utilis6 est le triacrylate de trim6thylolpropane (TMPTA).

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R~sum6--La polym6risation de monom6res acryliques fi faible tension de vapeur d6pos6s en couche mince est d6crite en fonction des conditions d'obtention d'un plasma froid (puissance, nature chimique de gaz plasmag6ne) et 6galement en fonction de la pr6sence ou non d'amorceur dans le film de monom6re

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Resume~L'une des applications des plasmas froids en chimie macromoleculaire est la polymerisation d'acrylates lourds en phase solide ou liquide. Cette reaction est definie par plusieurs parametres Ifonctionnalit6 du monomere, duree d'exposition, puissance d'irradiation, nature du gaz utilise pour la

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## Rkmn&Lleux agents tensioactifs mtthacryliques polymerisables ont et& synthetids et leurs caracdristiques (C.,, k&) ont et.4 dtterminees. Lorsque l'on realise la polymkkation de ces deux agents tensioactifs en milieu aqueux nous obtenons des polymbres avec des degres de polymkisation voisins de

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## Abstract Previous Kinetic studies of the emulsion polymerisation of the three component system acrylonitrile (A) — styrene (S) — methyl acrylate (M) have shown that S is much more reactive than A and M, which have practically the same reactivities. As a consequence, in batch process a large copo

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## Abstract __p__‐Vinylbenzyphonic acid was prepared by means of the Arbuzov reaction between triethyl phosphite and __p__‐chloromethylstyrene followed by silylation with bromotrimethylsilane and methanolysis. The product, which is readily cross‐linked, is stabilized as dicyclohexycylammonium salt.