Polymérisation de l'acide silicique—III. Determination de la vitesse de polycondensation a partir d'une étude rheologique
✍ Scribed by C. Rueda-Rodriguez; C. Arias-Garcia; L. Bardet
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1996
- Tongue
- English
- Weight
- 749 KB
- Volume
- 32
- Category
- Article
- ISSN
- 0014-3057
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
L'evolution au tours du temps de la viscositt apparente $ gradients de vitesse de cisaillement tlev&s de sols d'acide polysilicique a pu &tre valablement exploitee dans la p&ode de polym&risationnucliation et pour des valeurs de temps su$rieures au temps d'induction. En effet, dans l'hypothkse d'une cinktique de polym&isation du second ordre, l'estimation de la valeur de la demi-vie des espkes monomtres a permis d'ttablir les courbes cinttiques N =f(t) dans diffkrentes conditions exptrimentales et de mettre en tvidence l'influence de la concentration, du pH et de la tempbrature sur la constante de vitesse et la variation d'tnergie libre du processus initial de polymtrisation. La concentration a une influence prtpondkrante sur le processus et quelles que soient les conditions exp&imentales, les valeurs des variations d'tnergie libre de polym&risation sont du mime ordre de grandeur et significativement inf&ieures g celles de la phase de nuclCation.
📜 SIMILAR VOLUMES
Reaction of 2-methyl-2-benzyl-l,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium iodide with sodium amide in liquid ammonia yields 76% l-orthotolyl-2-methy1-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline resulting from a Sommelet-Hauser rearrangement. In the same conditions, 2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium iodide yield
R&su&-Cette Ctude prknte l'application d'un amorceur azorque porteur de groupements fluorks, g la ditermination de la valeur du pourcentage de recombinaison, lors de la terminaison de la polymdrisation du sty&e. La d&termination du taux pond&al de fluor par analyse Gmentaire et de la longueur de cha
## Abstract The synthesis of a water‐soluble azo initiator was performed in four steps: action of hydrazinium sulfate onto 4‐phenylbutan‐2‐one followed by an addition of hydrogen cyanide onto the azine, then oxydation with bromine and finally chlorosulfonation of the obtained aromatic azo compound.