ZUSAMMENFASSUNG: p-Vinyl-a.a-diphenylathylen (pVDPA) wurde radikalisch in Substanz bei 8OoC polymerisiert und rnit Styrol copolymerisiert, wobei recht niedermolekulare Polymere und Copolymere mit Polymerisationsgraden von etwa 10 bis 100 gebildet wurden. Die Polymerisation erfolgte sowohl iiber die Vinylgruppe als auch in geringem MaBe uber die Vinylidengruppe. Die seitenstandigen ungesattigten Gruppen machten die Polymeren nachtriglichen Vernetzungsreaktionen zuganglich. Hohermolekulare Copolymere mit pVDPA-Grundbausteinen wurden durch polymeranaloge GRIGNARDreaktion aus p-VinylbenzophenonlStyrol-Copolymeren mit Methylmagnesiumjodid hergestellt. Aus diesen Copolymeren entstanden mit Naphthalin-Natrium in Tetrahydrofuran Losungen der entsprechenden makromolekularen Polyanionen, die die Pfropfcopolymerisation von Acrylnitril, Methylmethacrylat und Styrol starteten ; mit Styrol entstanden dabei lebende Seitenzweige. Durch Losungsversuche lieB sich zeigen, daB in den Pfropfprodukten mit Acrylnitril und Methylmethacrylat keine ungepfropften Ruckgratpolymeren und keine freien Homopolymeren enthalten sind. *) Die Vinylidenbande wird durch Aromatenbanden etwas iiberlagert ; durch das hier benutzte Eichverfahren diirfte diese Storung jedoch weitgehend ausgeschaltet sein.