✍ Scribed by Brigitte Eisenmann; Ute Rößler
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Professor Hans-Friedrich Klein zum 60. Geburtstag gewidmet Inhaltsu È bersicht. Die silbrig bis dunkelmetallisch gla È nzenden Verbindungen (E1) 4 (E2) 2 [Sn(E15) 4 ] (E1 = Na, K; E2 = Ca, Sr, Ba; E15 = P, As, Sb, Bi) wurden durch Schmelzreaktionen, ausgehend von der Zusammensetzung entsprechenden Gemengen der Elemente erhalten. Sie kristallisieren im Na 6 [ZnO 4 ]-Typ (hexagonal, Raumgruppe: P6 3 mc, Z = 2; Na 4 Ca 2 [SnP 4 ]: a = 938,94(7), c = 710,09(8) pm; K 4 Sr 2 [SnAs 4 ]: a = 1045,0(2), c = 767,0(1) pm; K 4 Ba 2 [SnP 4 ]: a = 1029,1(6), c = 780,2(4) pm; K 4 Ba 2 [SnAs 4 ]: a = 1051,3(1), c = 795,79(7) pm; K 4 Ba 2 [SnSb 4 ]: a = 1116,9(2), c = 829,2(1) pm; K 4 Ba 2 [SnBi 4 ]: a = 1139,5(2), c = 832,0(2) pm). Die Anionenteilstruktur ist durch isolierte Tetraedereinheiten [Sn(E15) 4 ] 8± charakterisiert, die entlang [001] alle gleichsinnig ausgerichtet sind. In der Kationenteilstruktur besetzen Alkali-und Erdalkalimetallkationen eine der beiden Punktlagen gemeinsam, wa Èhrend die zweite nur von Alkalimetallkationen eingenommen wird. Nur K 4 Sr 2 [SnAs 4 ] konnte bisher in einer weiteren Modifikation isoliert werden, die eine Ûberstrukturvariante mit dreifachem Zellvolumen (hexagonal, Raumgruppe: P6 3 cm, Z = 6; a = 1801,3(2), c = 767,00(9) pm) und geordneter Kationenteilstruktur darstellt.
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