Aktivierung der beteiligten Primiirbausteine gesorgt wird. Das, was hier iiber die Bildung und Umbildung kondensierter Phosphate dargelegt wurde, scheint ubrigens von allgemeiner Bedeutung auf dem Gebiet der anorganischen Chemie zu sein. Es sei speziell .an die Silicate gedacht, bei denen sich die vielen Hochpolymeren sicher ebenso wie die kondensierten Phosphate teils-wenn Wasser mit im Spiel ist, wie bei der Bildung derTone oder bei der Erhartung des Zementesiiber Kondensationsreaktionen, teils aberwie etwa bei der Bildung der Pyroxene in den Gesteinsmagmen -uber echte Polymerisationsreaktionen bilden diirf ten. Eine groBe Frage aber bleibt offen. Welche Art anorganischer Verbindungen ist zu Kondensationsreaktionen befahigt ' 1 Warum bilden sich z. B. kondensierte Phosphate gegebenenfalls schon bei Zimmertemperatur, warum Polysulfate nicht ? Warum sind Polyarsenate so sehr hydrolyseempfindlich, die kondensierten Phosphate aber nicht ? Warum stellt sich z. B. in wiiDrigen Losungen saurer Silicate fast momentan ein Gleichgewicht zwischen den verschiedensten Po-lpneren ein, und warum kondensiert sich das Orthohydroxyd des Aluminiums oder des Eisens so leicht ? Wiirden wir das verstehen, dann wiire die anorganische Chemie u:n einen orheblichen Teil reicher.