## Abstract The mechanism of metal ion incorporation into phthalocyanine tetrasulfonic acid has been investigated. The rate determining step of these reactions is the pyrrole‐NH‐dissociation of the ligand, which is catalysed by particles like MeOH^+^.
Phtalocyanine in wässeriger Lösung I
✍ Scribed by Klaus Bernauer; S. Fallab
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1961
- Tongue
- German
- Weight
- 361 KB
- Volume
- 44
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Makrocyclische Systeme mit vier Pyrrolringen sind in der Natur sehr weit verbreitet und haben infolge ihrer biologisch wichtigen Funktionen immer wieder das Interesse der Forschung auf sich gezogen. Solche Verbindungen konnen in Form ihrer Metallchelate Wirkungsgruppen von Fermenten darstellenl). Am haufigsten wird die Funktion des zentralen Metallions in diesen Komplexen von Magnesium oder Eisen ubernommen, doch konnten auch Kupfer 2), Mangan 3 ) , Vanadium4) und Kobalt nachgewiesen werden.
In Anbetracht der biologischen Bedeutung dieser metallionenhaltigen Ligandsysteme ist es iiberraschend, wie wenig wir bis heute iiber all die Probleme wissen, die mit der Bildung dieser Komplexe in Zusammenhang stehen5). So sindum nur ein Beispiel zu nennen -zwar die Basizitaten der nicht protonierten Pyrrolstickstoffatome einiger Porphyrine in wasseriger Losung bekannt 6), iiber die Eigenschaften von Porphyrinen als Sauren dagegen wissen wir nur sehr wenig. Die Kenntnis dieser Saure-Basen-Gleichgewichte ist aber zur Bestimmung von Komplexstabilitats-Konstanten wie auch bei Untersuchungen iiber den Mechanismus der Metallkomplexbildung unerlasslich.
Wir machten es uns deshalb zur Aufgabe, diesen ganzen Problemkreis an einer wasserloslichen Modellverbindung zu studieren ; als solche wahlten wir vierfach sulfuriertes Phtalocyanin *) (I = vierwertiges Anion H,PTS).
Die Ergebnisse solcher Modellversuche berechtigen zwarauch bei sehr weitgehender Ahnlichkeit der Struktur -immer nur in beschranktem Ausmass zu Analogie-
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