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Photoénolisation-IX: Stéréospecificitéet régiospécificitéde la réaction de diels-alder avec les photodiénols issus de la méthyl-2 et de la diméthyl-2,

✍ Scribed by M. Pfau; J.E. Rowe Jr.; N.D. Heindel

Publisher
Elsevier Science
Year
1978
Tongue
French
Weight
430 KB
Volume
34
Category
Article
ISSN
0040-4020

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bleibt. Er wurde am heissem Alkohol umkrystallisiert und bildete dann ein sehr leichtes, feines Krystallpulver vom Smp. 248O. Der Korper ist in Alkohol ziemlich schwer loslich. l) A. 286, 307 (1895). 2, B. 7, 983 (1874). 3, A. 286, 3% (1895). \*) J. pr. [2] 33, 181 (1886); 35, 469 (1887).

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**Heterocyclic dienamines III. A re‐examination of the reaction of __Fischer__'s base on tetracyanoethylene** Depending on the order of addition, __Fischer__'s base **5** (1,3,3‐trimethyl‐2‐methylidene‐indoline) reacts 1:1 with tetracyanoethylene to give either the tricyanovinylation product **6**