Photoisomerisierung in Bicyclo[3.2.2]nona-6,8-dien-Derivaten
β Scribed by Prinzbach, Horst ;Schmidt, Hans-Georg
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1974
- Tongue
- English
- Weight
- 542 KB
- Volume
- 107
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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## Abstract The photoelectron spectra of bicyclo[3.2.2]nonane and its five dehydrogenated analogues are reported. Analysis of the Οβbands reveals that the unsymmetrical diene 5 retains the βnatural orderβ of the Οβorbitals present in the lower homologues, i. e. the inβphase below the outβofβphase c
Ring formation by dehydrohalogenation Barbaralane erhalt man auf einfache Weise durch cyclisierende Dehydrohalogenierung2-6) oder Dehalogenier ~n g ~-~) von Bicyclo[3.3.l]nona-2,6-dienen, die in Allylstellung chloriert oder bromiert sind. Wir haben jetzt die Allylhalogenierung und Dehydrohalogenieru