✦ LIBER ✦

Photocyclisierung von anticoagulanten 6-Alkyl-4-hydroxy-2-pyronen

✍ Scribed by Klaus Rehse; Wilhelm Schinkel

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1983
Tongue: English
Weight: 261 KB
Volume: 316
Category: Article
ISSN: 0365-6233
DOI: 10.1002/ardp.19833161007

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Darstellung, Reaktionen und Eigenschafte

Darstellung, Reaktionen und Eigenschaften von 2-Amino-3-hydroxy-4-pyronen 23. Mitt. über Untersuchungen an 4-Pyronen

✍ Prof. Dr. F. Eiden; J. Plückhan 📂 Article 📅 1969 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 419 KB 👁 1 views

Synthesis and Biological Evaluation of C

Synthesis and Biological Evaluation of Cytotoxic 6(7)-Alkyl-2-hydroxy-1, 4-naphthoquinones

✍ José M. Miguel del Corral; Maria Angeles Castro; Marina Gordaliza; Maria Luz Mar 📂 Article 📅 2002 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 124 KB 👁 2 views

Synthesis and Biological Evaluation of C

Synthesis and Biological Evaluation of Cytotoxic 6(7)-Alkyl-2-hydroxy-1,4-naphthoquinones.

✍ Jose M. Miguel del Corral; Maria Angeles Castro; Marina Gordaliza; Maria Luz Mar 📂 Article 📅 2003 🏛 John Wiley and Sons ⚖ 107 KB 👁 1 views

Reaktionen mit Cyclobutendionen, LXIII.

Reaktionen mit Cyclobutendionen, LXIII. zur Konstitution von 4-Alkyl-4-aryl-2-hydroxy-3-phenyl-2-cyclobuten-1-onen

✍ Ried, Walter ;Vogl, Manfred 📂 Article 📅 1982 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 177 KB 👁 2 views

ChemInform Abstract: Synthesis and Alkyl

ChemInform Abstract: Synthesis and Alkylation of 4-(2-Chlorophenyl)-3-cyano-6-hydroxy-5- (2-thienoyl)-6-trifluoromethylpiperidin-2-thione.

✍ S. G. Krivokolysko; V. D. Dyachenko; E. B. Rusanov; V. P. Litvinov 📂 Article 📅 2010 🏛 John Wiley and Sons ⚖ 28 KB 👁 2 views

Notiz zur Konstitution von 5-Alkoxy-1-al

Notiz zur Konstitution von 5-Alkoxy-1-alkyl-4-hydroxy-3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-imidazolidinonen

✍ Metzger, Carl ;Kurz, Jürgen 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 127 KB 👁 1 views

Eingegangen a m 3. Juli 1974 Alkylsubstituierte Harnstoffe 2 und Glyoxal 1 bilden unter Basenkatalyse 4,5-Dihydroxy-2-imidazolidinone 32), aus denen durch Umsetzung mit Alkoholen in Gegenwart von Mineral-sBuren die 4,5-Dialkoxy-2-imidazolidinone 4 erhaltlich sind3a-3~) (Schema A).