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Photochemische Reaktionen. 44. Mitteilung [1]. Zur Photochemie von gesättigten β-Ketosulfiden

✍ Scribed by C. Ganter; J.-F. Moser

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1968
Tongue
German
Weight
732 KB
Volume
51
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

G. F. SMITH & F. P. RICHTER, (Phenanthroline and substituted phenanthroline indicators, their preparation, properties and applications to analysis)), The G. F. Smith Chemical Co., 867 McKinley Avr, Columbus, Ohio (1944).

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Bestrahlungen (Formelschema 1). -Sanitliche UV.-Bestrahlungen des P-Ketosulfids 2 wurden niit 0,05 M Losungen (Methanol oder Benzol) bei Zimmerteinperatur entweder mit dem Licht (253,7 nm) eines Quecksilber-Niederdruckbren-ners3) oder niit dem durch Pyrex allein sowie durch zusatzliche optische Filt

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**Photolysis of iso‐methyl‐β,(__E__)‐ionone‐epoxide** On n, π\*‐excitation (λ ≥ 347 nm) the title compound **7** isomerizes to the (__Z__)‐enone‐epoxide **8**, which yields the bicyclic alkohol **9** in a second photochemical step. The photoisomerization **8 → 9** is a further example for the influ

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## Abstract On triplet sensitization (__E__)‐**5** gives (__Z__)‐**5** and isomerizes __via__ C(δ), O‐bond cleavage to the cyclobutanone **6** and the conjugated γ‐ketoester **7**. ‐ On singulet excitation **6** undergoes decarbonylation and yields the bicyclo [4.1.0]heptane **8**. However, on trip

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**Photolysis of conjugated epoxy‐dienes** UV.‐irradiation (λ = 254 nm) of (__E__),β‐ionylidene‐epoxide (**3**) in __n__‐pentane gives the isomeric cyclopropene‐ketone **7** (90%) in a hitherto unreported type of photoreaction. The methylsubstituted (__E__),β‐ionylidene‐epoxide **6**, however, under

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**Photolysis of Conjugated Epoxy‐dienes** Direct and sensitized excitation of the (__E__)‐β‐ionylidene‐epoxides **1** and **4** leads to different types of isomerizations. Thus photocycloelimination to the cyclopropene‐ketones **2** and **6** is only achieved by ^1^(π, π\*)‐excitation (λ=254 nm), w