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Photochemie in der Vitamin D-Reihe. II. Die Wellenlängenabhängigkeit der Photoisomerisationen des Präcalciferols

✍ Scribed by K. Pfoertner

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1972
Tongue
German
Weight
614 KB
Volume
55
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

In addition to the known ring opening at shorter wavelengths it was found that ring opening in Δ^5,7^‐steroids occurs also at λ > 300 nm. Ring closure of the corresponding seco‐ steroids in this region was confirmed. The existence of three rotational isomers with respect to the 5,6‐bond is assumed to be responsible for the observed wavelength dependency of the photoisomerizations of previtamin D. In this case the 5,6‐s‐trans isomer should absorb uv light at shorter wavelengths yielding tachysterol whereas the two 5,6‐rotational isomers with skew conformation should absorb at longer wavelengths yielding lumisterol and ergosterol, respectively.

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