Photochemie aromatischer Nitroverbindungen, XIV. Triplettsensibilisierung und -löschung bei der Photocyclisierung von 1,4-Di-tert-butyl-2-nitrobenzol

✍ Scribed by Döpp, Dietrich ;Brugger, Erhard

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1979
• Tongue: English
• Weight: 219 KB
• Volume: 1979
• Category: Article
• ISSN: 0947-3440
• DOI: 10.1002/jlac.197919791206

✦ Synopsis

Abstract

Die Photocyclisierung 1a → 4a läßt sich mit Benzophenon und Triphenylen sensibilisieren, der dabei erreichte Wirkungsgrad ist dem der direkten Photolyse annähernd gleich. Die Produktquantenausbeute Φ~p~ für die durch direkte Photolyse von 1a in alkoholischer Lösung induzierte Bildung von 4a wird durch Luftsauerstoff um 21%, durch Octafluornaphthalin um maximal 16% gesenkt. 1,3‐Pentadien löscht merklich nur in hoher Konzentration (1 ‐ 3 M). Die Ergebnisse sprechen dafür, daß die Photocyclisierung 1a^*^ → 4a überwiegend vom untersten angeregten Singulettzustand von 1a ausgeht.