Phosphor(V)-nitrid α-P3N5: Synthese ausgehend von Tetraaminophosphoniumiodid und Kristallstrukturaufklärung mittels Synchrotron-Pulver-Röntgenbeugung

✍ Scribed by Stefan Horstmann; Elisabeth Irran; Wolfgang Schnick

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1998
• Tongue: German
• Weight: 182 KB
• Volume: 624
• Category: Article
• ISSN: 0372-7874
• DOI: 10.1002/(sici)1521-3749(199804)624:4<620::aid-zaac620>3.0.co;2-k

✦ Synopsis

Inhaltsu È bersicht. Phasenreines Phosphor(V)-nitrid α-P 3 N 5 wurde durch thermische Kondensation von Tetraaminophosphoniumiodid [P(NH 2 ) 4 ]I bei 825 °C feinkristallin erhalten. Die Kristallstruktur wurde auf der Basis von Synchrotron-Ro È ntgenpulverdaten (ESRF Grenoble, Beamline BM1) mit Direkten Methoden gelo È st und nach dem Rietveld-Verfahren verfeinert (α-P 3 N 5 , Cc, a = 812,077(4), b = 583,433(4), c = 916,005(5) pm, b = 115,809(1)°, Z = 4, 699 beobachtete Reflexe, wR p = 0,113, R p = 0,091, R F = 0,060). Bei gleicher Topologie des P±N-Geru È stes und gleichen R-Werten kann die Kristallstruktur von α-P 3 N 5 auch in der Raumgruppe C2/c beschrieben werden. Charakteristisches Strukturelement in α-P 3 N 5 sind PN 4 -Tetraeder, die u È ber gemeinsame Ecken und Kanten zu einer Raumnetzstruktur verknu È pft sind. Dabei verbru È cken drei Fu È nftel aller N-Atome jeweils zwei, die restlichen N jeweils drei benachbarte P miteinander. α-P 3 N 5 ist in nichtoxidierender Atmospha È re bis etwa 800 °C stabil und unlo È slich in ga È ngigen Lo È sungsmitteln sowie in Sa