Phosphororganische Verbindungen, VII. Umsetzung von Dialkylphosphiten und Diphenyldithiophosphinsäure mitp-Chinoniminen

✍ Scribed by Mustafa, Ahmed ;Sidky, Mahmoud M. ;Zayed, Salah M. A. D. ;Zayed, Mohammed F.

• Book ID: 102365056
• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1968
• Weight: 329 KB
• Volume: 716
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19687160128

✦ Synopsis

Eingegangen am 29. Dezember 1967 7V.N'-Bis-benzolsulfonyl-p-chinondiimin (1 a) reagiert rnit einem Mol Dialkylphosphit zu den farblosen Additionsprodukten 2. Dagegen wird 7V.N'-Dibenzoyl-p-chinondiimin (1 b) unter den gleichen Umstanden zum p-Phenylen-dibenzamid (3 b) reduziert. Die Chinonimine 1 a, 1 b und 6 reagieren rnit Diphenyldithiophosphinsaure zu den Verbindungen 5a, 5b und 7a. Das Diimin 1 a farbt sich mit Triphenylphosphin violett. Chinone reagieren nach Umsetzung (1) rnit Dialkylphosphiten zu p-Hydroxy-arylalkyl-phosphatenz). Es war von Interesse, ob sich die Chinonimine, die den Chinonen in ihren Reaktionen oft ahneln3), analog verhalten. Reaktionen von N.N'-disubstituierten p-Chinondiiminen (1) rnit Dialkylphosphiten NN-Bis-benzolsulfonyl-p-chinondiimin (1 a) reagiert rnit Dimethyl-, Diathyl-oder Diisopropylphosphit in kochendem Benzol zu den farblosen 2.5-Bis-benzolsulfonamino-phenylphosphonaten 2a-c. In geringen Mengen entsteht daneben das farblose p-Bis-benzolsulfonamino-benzol (3a). Die Reaktion von Dimethylphosphit mit