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Phosphororganische Verbindungen, IX. Quartäre Arylphosphoniumsalze nach der „Kobaltsalz-Methode”

✍ Scribed by Horner, Leopold ;Hoffmann, Hellmut

Book ID: 101808006
Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1958
Tongue: English
Weight: 186 KB
Volume: 91
Category: Article
ISSN: 0009-2940
DOI: 10.1002/cber.19580910110

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✦ Synopsis

Abstract

Bei der Einwirkung von Grignard‐Verbindungen auf Kobaltchlorid in Gegenwart von Arylbromiden entstehen Aryl‐Radikale, welche von Triarylphosphinen unter Bildung von quartären Arylphosphoniumsalzen abgefangen werden.

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## Abstract Durch Umsetzung von Triaryl‐phosphinen mit abgepufferten Diazoniumsalzlösungen im Zweiphasensystem entstehen in z. T. guten Ausbeuten quartäre Phosphoniumsalze. Die Umsetzung verläuft über Durchgangsradikal, welche durch die Polymerisationsauslösung von Acrylnitril nachgewiesen werden k

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1966), vorstehend. \* ) Jeweils dargestellt aus 33 mg-Atom Magnesium und 32 mMol organischem Bromid ( ) Mit der doppelten Menge an Grignard-Verhindung.

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In unserem Arbeitskreis sind drei Methoden zur Arylierung tertiarer Phosphine aufgefunden worden: 1. die Diazoniumsalz-Methode 3) 2. die Kobaltsalz-Methode 495)