## Abstract Es reagierten **1a, 1b** mit Diisopropyl‐ammoniumthiophenolat **2/3** zum Salz **4** und 2 mol Phenyl‐thioethylether; **1a** und Triethylamin setzten sich zum Salz **6** um, **1b** mit Triethylamin zu **7**. Mit Pyridin und **1b** wurde **8a** erhalten, **1a** ergab mit Pyridin **8b**,
Phosphaniminato-Komplexe Seltener Erden. Synthese und Kristallstrukturen von [M2(C5H5)3(NPPh3)3] · 3 C7H8 mit M = Y, Dy und Er. Magnetische Eigenschaften von [Dy2(C5H5)3(NPPh3)3] · 3 C7H8
✍ Scribed by S. Anfang; K. Harms; F. Weller; O. Borgmeier; H. Lueken; H. Schilder; K. Dehnicke
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1998
- Tongue
- German
- Weight
- 195 KB
- Volume
- 624
- Category
- Article
- ISSN
- 0372-7874
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✦ Synopsis
Inhaltsu È bersicht. Die Titelverbindungen werden durch Reaktion der Cyclopentadienidchloride [M(C 5 H 5 ) 2 Cl] 2 mit LiNPPh 3 in siedendem Toluol hergestellt und durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert. Alle drei Verbindungen kristallisieren isotyp miteinander in der orthorhombischen Raumgruppe Pbca mit Z = 8. Zwei der drei Phosphaniminato-Gruppen verknu È pfen u È ber l 2 -N-Atome die Metallatome zu fast planaren M 2 N 2 -Vierringen. Die dritte NPPh 3 ± -Gruppe ist terminal gebunden. Die magnetische Suszeptibilita Èt von [Dy 2 (C 5 H 5 ) 3 (NPPh 3 ) 3 ] ´3 C 7 H 8 ist im Temperaturbereich von 1,7 K bis 300 K bei Magnetfeldern zwischen 0,01 T und 5 T mit einem SQUID-Magnetometer bestimmt worden. Rechnungen auf der Grundlage eines kubischen Ligandenfeldmodells fu È hren zu guter Ûbereinstimmung zwischen gemessenen und theoretischen Suszeptibilita È ten mit plausiblen Ligandenfeld-Parameterwerten. Die Einbeziehung einer isotropen intramolekularen Spin-Spin-Austauschkopplung in das Modell fu È hrt zu keiner Verbesserung der Anpassung. Im Rahmen des verwendeten Modells ist somit keine nennenswerte Spin-Spin-Kopplung innerhalb der dinuklearen Einheiten nachweisbar.
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