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Pflanzenfarbstoffe XIX. Über Zeaxanthin und Xanthophyll

✍ Scribed by P. Karrer; H. Wehrli; A. Helfenstein

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1930
Tongue
German
Weight
396 KB
Volume
13
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Zenmnthiir .

h i 1laiJiorn i.t eiii bisher unbekanii t g C w ( v i i i ' t ('wrotinoidfarby t o f f , cia.: Z e n s a n t l i i i i (y401J5G02 enthaltcii. iihci. tlc+.c~ii I-olierung und Eipnschafttxii kiirxlic-h eine erste hlitteiluiig yc~iiac~ht worden i;jt2). Wir habeii tlitwx gelbe Pigment inzwisc.lii>ii gtwiiicr unt Yeinc Darstrlhing verbersert nnd teilen irri folg.c~nilrii (1 monnenen liebidtate mi t.

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1099erneut zur Krystallisation gebracht. Die erhaltene Substanz erwies sich durch den Smp. 133--134O, sowie durch die Analyse als Butan-2,2,4-tricarbonsaiure1). 0,00654 g Subst. gaben 0,011255 g CO, und 0,003340 g H,O C,H1,O, Ber. C 44,19 H 5,309/,

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1102die Pyridinliisung in hIethylalkoho1 gegosieii, wolici eiirc dunkelroie olige Substanz ausfiel. Sie wurde mehret e Male (3115 Benzol-Athylalkoholgemiscli umkrystallisiert. wobei tlas Santli,oi)hyll-di-palmitat in mikroskopiscahen, roten Blattchen krystallisiertc. Es d i m i l z t bei 89O.

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D e x t r o -a -a m y r i l e n . Die Bestimmungen mit den beiden Amyrilenen miissen m6glichst rnsch und nur 0,50 oberhslb des Schmelzpunktes ausgefiihrt werden, d s sich die Substanzen aonst nach einiger Zeit unter schwacher Blusenbildung zu zersetzen beginnen. nbm = 1,50955, daraus ber. Temperatur