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Oxydation anodique de quelques N-arylhydroxylamines et proprietes electrochimiques des radicaux nitroxydes en milieu acetonitrile

✍ Scribed by D. Serve


Publisher
Elsevier Science
Year
1975
Tongue
English
Weight
960 KB
Volume
20
Category
Article
ISSN
0013-4686

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✦ Synopsis


R&sum&-Les propriMs klectrochimiqucs du di p-anisylnitroxyde et de deux radicaux pipkdimques cn milieu ackmitrile ont et& examinkes & I'aide de la voltampkromktric g des klcctrodes h dlsque de platinc poli et de carbone vitrcur, de la voltammktrie cyclique et de la coulomttrie h potentlel contrblk Les processus cathodiques dkpendent de la teneur du milieu en donneurs de protons et la r&action d'oxydation conduit i des ions oxoammonium stables. Les hydroxylamines aromatiques donnenl deux "agues anodiques avec des intensitis du courant limite d&pendant de la hasicitt-du compost itudk. En milieu basique. l'ilectrolyse i potentiel contr61.6 au niveau de la premiere vague nt-cessite un ilectron par moltcule oxydke et reprbsente la meilleure mkthode de prtparation klectrochimique des radicaux nitroxydes. Les spectres d'absorption et de RPE sent iigalement don&s.


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R4sumUet article presente les caracteres gintraux de l'oxydation tlectrochimique des diphenylamines et des composes qui en sent issus en milieu acktonitrile. Les processus anodiques des N,N'diarylbenzidines sont examinks par le trace des courbes voltampkometriques a l'kkctrode de platine poli en mil