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Oxidative Spaltung von Benzylestern mit Triarylamin-Radikalkationen - selektive Deblockierung geschützter Carboxyfunktionen

✍ Scribed by Dipl.-Chem. Steffen Dapperheld; Prof. Dr. Eberhard Steckhan


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
240 KB
Volume
21
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis


Benzylesterfunktionen qeharen zu den wichtiqsten und effektivsten Carboxylschutzqruppen. Sie lassen sich hydrogenolytisch/l/ oder durch Reaktion mit Iodtrimethylsilan/2/ spalten. Auch die Instabilitlt modifizierter Benzylester, wie 4-Methoxybenzyl-, Pentamethylbenzyl-oder Benzhydrylester, qegenUber Sauren llEt sich vorteilhaft nutzen/l/. Die selektive Spaltung unterschiedlich substituierter Benzylester yelinyt bisher mit qutem Erfolq nus zwischen den hydroueno-