Spaltungen (AGZ zz 3 kcalmol-I). In dieser Beschreibung wurden Fehler bei der Bestimmung von AG,,, zu einer Verschiebung der Kurve nach links oder rechts fuhren; kleinere Abweichungen der experimentellen Daten vom theoretischen Kurvenverlauf sind verrnutlich darauf zuruckzufuhren, dal3 unterschiedli
Oxidationskinetik von Schwefel auf einer Palladium(111)-Oberfläche
✍ Scribed by Dr. J. G. Kölzer; Prof. Dr. H.-W. Wassmuth
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1986
- Tongue
- English
- Weight
- 855 KB
- Volume
- 498
- Category
- Article
- ISSN
- 0003-3804
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✦ Synopsis
I n h a l t s u b e r s i c h t . Die Reaktionskinetik fur die Oxidation von Schwefel auf einer Pd(l1l)-Oberfliche wurde mittels massenspektrometrischer Anajyse der Desorptionsprodukte und Augerelektronenspektroskopie (AES) fur Schwefelbedeckungsgrade bis maximal @, = 3/7 untersucht. Neben nmfangreichem empirischen Material uber die unter stationiiren iiuBeren Bedingungen ablaufende S-Oxidation (T = 520.. .lo76 R, po, = 2 mbar) konnte Einblick in den Reaktionsmechanismus gewonnen werden. Dieser 1LBt sich weder als reiner Langmuir-Hinshelwoodnoch als reiner Eley-Rideal-Mechanismus klassifizieren, sondern lLuft unter dem EinflulJ eines Precursors ab.
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Oxidationkinetics of Sulfur on a Palladium(ll1) Surface
A b s t r a c t . The reaction kinetics for the oxidation of sulfur adsorbed on a P d ( l l 1 ) surface was studied by mass-spectrometric analysis of the desorption products and by means of Auger electron spectroscopy u p to a sulfur coverage of 0, = 3/7. Besides receiving numerous data concerning the S-oxidation under stationary conditions (T = 520.. .lo75 K, po, = 2 . lo-'. . . 2 . 10-5 mbsr) insight could be taken into the reaction mechanism. This can't be described as a pure Langmuir-Hinshelwood-or as a pure Eley-Rideal-mechanism, but it is strongly influenced by a precursor state.
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