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Oxidation von N-(Hydroximino-alkyl)-aminen

✍ Scribed by Hans Möhrle; Barbara Schmidt

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
566 KB
Volume
315
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Abstract

Die Quecksilber(II)‐EDTA‐Dehydrierung von E‐ω‐Aminoacetophenon‐oximen liefert über die Nitrone auch Oxonitrone, bei deren Bildung keine Nachbargruppenbeteiligung möglich ist.

Bei der Dehydrierung der isomeren ω‐Piperidinopropiophenon‐oxime entsteht ‐ neben den isomeren Oxim‐Lactamen ‐ aus dem Z‐Isomer hauptsächlich ein Tetrahydroanabasin‐Derivat, während beim E‐Isomer die Reaktion über das bicyclische Nitron verläuft.

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## Abstract Die __N__‐Oxidation von 1‐Alkyl‐3‐phenylimidazolidinen **5** führt zu Tetrahydro‐1,2,5‐oxadiazinen **7**, die als Umlagerungsprodukte der primär gebildeten instabilen __N__‐(2‐Anilinoethyl)‐__N__‐benzyl‐hydroxylamin **(11)** mit Formaldehyd zugänglich.

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