Orientierungseffekte auf Charge-Transfer-Wechselwirkungen, VIII. Diastereomere 4,7-Dimethoxy-12,15-dinitro[2.2]paracyclophane

✍ Scribed by Staab, Heinz A. ;Haffner, Heinz

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1977
• Tongue: English
• Weight: 461 KB
• Volume: 110
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19771101015

✦ Synopsis

Eingegangen am 22. Dezember 1976 Die beiden diastereomeren 4,7-Dimethoxy-12,15-dinitro[2.2]paracyclophane 3 und 4 wurden iiber die entsprechenden 2,l l-Dithia[3.3]paracyclophane 9/10 und die davon abgeleiteten Disulfone 11/12 synthetisiert. Die Diastereomeren 3 und 4 lieBen sich chromatographisch trennen und auf Grund der 'H-NMR-Daten zuordnen. -Obwohl die Donor-Akzeptor-Komponenten 1,4-Dimethyl-2,5-dinitrobenzol und 1,4-Dimethoxy-2,5-dimethylbenzol keine spektroskopisch nachweisbare Charge-Transfer(CT)-Komplexbildung zeigen, haben die entsprechenden Donor-Akzeptor-[2.2]Paracyclophane 3 und 4 starke CT-Absorptionen im Bereich zwischen 450 und 600 nm. Zwischen 3 und 4 bestehen betrachtliche Extinktionsunterschiede der CT-Banden, die auf die unterschiedliche Orientierung des Donor-Akzeptor-Systems zuriickgefuhrt werden.