✍ Scribed by H Ino; Y Inokuti
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The internal friction of carbon in a-iron solid solution has been measured for the (loo), ( 110) and (111) single crystals and polycrystals both in bending and torsional oscillation mode. The crystal orientation dependence of the relaxation strength of the measured Snoek peak is in good agreement with a calculation made by one of the present authors. Using the results, the dipole strength 1, -I, of carbon in b.c.c. iron was determined as 0.78 f 0.08, which is good agreement with the value previously obtained for the polycrystals but is lower then that measured for a single crystal by Dijkstra. The result agrees within the experimental errors with the value for the single crystal obtained by Swartz et al. 1, -& evaluated from the lattice parameter changes of the tetragonal martensite by previous authors is about 0.9 N 1.0, which is higher than that of the present work. The difference between the dipole strength of carbon in a-iron solid solution and that in the martensite may suggest that the martensite structure is not a simple ordered solution of carbon atoms located in the octahedral sites but, is a more complex one. INFLUENCE DE L'ORIENTATION SUR LES PICS DE SNOEK ET LA CONTRAINTE DIPOL-AIRE DANS UNE SOLUTION SOLIDE DE PER a Le frottement interne du carbone dans une solution solide de fer a a 6tB mesurb it la, fois pour des monocristaux (loo), (110) et (111) et pour des polycristaux, pour un mode d'oscillation en flexion et en torsion. L'influence de l'orientation des cristaux sur la force de relaxation des pits de Snoek mesuree est en bon accord avec un calcul effectue par l'un des auteurs. La, contreinte dipolaire 1, -I, du cerbone dans le fer a a BtB d&termin&e B partir des r&ultats pr& cbdents comme &ant 6gale B 0,78 & 0,08. Cette valeur est en bon accord avec la valeur obtenue anterieurement pour les polycristaux, mais elle est plus foible que celle obtenue par Dijkstra pour un monocristal. Elle se situe dans les limites d'erreur de la valeur obtenue par Swartz et al. pour les monocristaux. La valeur de 2, -& calcul&e ant&ieurement It partir des variations des perametres de r&e&u de la martensite t&ragonele per d'eutres euteurs est d'environ 0,9 B l,O; elle est plus 61evBe que la valeur obtenue ici. La diffbrence entre la contrainte dipolaire du carbone dans la solution solide de fer a et la valeur correspondante dans la martensite peut suggerer l'idbe que la structure de la martensite n'est pas une solution simple ordonnee d'atomes de carbone situ& dans les sites octahbdriques, mais est une solution plus complexe. ORIENTIERUNGSABHBNGIGKEIT DES SNOEK-MAXIMUMS UND DIPOLSTliRKE DES KOHLENSTOFFS IN a-EISEN Die innere Reibung von in a-Eisen geliistem Kohlenstoff wurde an (loo), (110) und (11 l)-Einkristallen und an Vielkristallen sowohl in Biege-als such in Torsionsversuchen gemessen. Die Richtungsabhilngig keit der Relaxationsstiirke des gemessenen Snoek-Maximums ist in guter tfbereinstimmung mit den Rechnungen eines der beiden Autoren. Unter Anwendung dieser Ergebnisse ergibt sich die Dipolstiirke il, -I, des Kohlenstoffs im krz Eisen zu 0,78 5 0,08. Dieser Wert ibt in guter Ubereinstimmung mit friiheren, an polykristallinem Mrtterial gemessenen Werten, jedoch niedriger als der von Dijkstra an einem Einkristall bestimmte Wert. Das Resultat stimmt innerhalb des MeBfehlers mit dem van Swartz et aZ. fiir einen Einkristall gewonnenen Wert iiberein. 1, -il, wurde van anderen Autoren aus linderungen der Gitterparameter des tetragonalen Martensits zu etwa 0,9 bis 1,0 bestimmt, d.h. die Dipolsiirke liegt dort iiber dem von uns gemessenen Wert. Die Unterschiede in den Dipolsttirken des Kohlenstoffs in cc-Eisen und im Martensit kijnnten ein Hinweis dafiir sein, da13 die Martensitstruktur nicht eine einfache geordnete Liisung mit den Kohlenstoffatomen auf OktaederplBtzen ist, sondern eine komplexere Struktur besitzt.
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