Organozinnverbindungen, VI.. Zum Mechanismus der Hydrostannierung von Olefinen und Acetylenen

✍ Scribed by Neumann, Wilhelm P. ;Sommer, Richard

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1964
• Weight: 498 KB
• Volume: 675
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19646750103

✦ Synopsis

Eingegangen am 23. Oktober 1963

Endstandige und mittelstandige olefinische sowie Acetylen-Gruppen addieren Organozinn-hydride in allen untersuchten Fallen radikalisch und nicht polar, wie bisher in der Literatur angenommen. Die Einwirkung von Radikalbildnern und -fangern sowie Einzelheiten des Reaktionsmechanismus werden untersucht und diskutiert. Organozinn-hydride sind starke Radikalfanger.

Zahlreiche Olefine konnen, wie VAN DER KERK, LUIJTEN und N o ~~~s 1 -3 ) fanden, die Sn -H-Gruppe von Organozinn-hydriden addieren, z. B. :