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Optimierung der Synthese von Indolyl-(2)-thioäthern aus Derivaten des Tryptophans und des Cysteins

✍ Scribed by Wieland, Theodor ;Jochum, Christian ;Faulstich, Heinz

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1969
Weight: 279 KB
Volume: 727
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19697270117

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✦ Synopsis

Eingegangen a m 3. Marz 1969 Die Verknupfung des Cystein-Schwefels mit der 2-Stellung des Tryptophan-indols zurn Thiolther Tryptathionin (4), dem Chromophor der Phallotoxine, wird zu einer reproduzierbaren, ertragreichen Reaktion, wenn man ohne a d e r e Kuhlung die Bildung des S-Chlorids aus dem Cystein-Derivat mit N-Chlor-succinimid in Eisessig unter kolorimetrischer Kontrolle vornimmt und zum Zeitpunkt der maximalen Extinktion dasTryptophan-Derivat zusetzt (Tab. 1).

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