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Oligonucleotid-Synthese mit Trichloracetonitril

✍ Scribed by Prof. Dr. F. Cramer; Dr. H. J. Baldauf; H. Küntzel

Book ID: 101516703
Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1962
Tongue: English
Weight: 190 KB
Volume: 74
Category: Article
ISSN: 0044-8249
DOI: 10.1002/ange.19620740213

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✦ Synopsis

auf und geht in Caprolactam iiber. Die Lage der Doppelbindungen im Lactam beweisen 1R-und UV-Spektrum, lmax -=- 255 m p (log E i 3,69) in Methanol, sowie das magnetische Kernresonanzspektrum (Nachbarschaft der CH2-Gruppe zur Carbonylgruppe). Die somit als l-Aza-cycloheptadien-(4.6)-on-(2) erkannte Substdnz V entsteht offensichtlich durch Valenzisomerisierung des thermolabilen cis-2-Vinylcyclopropyl-isocyanats (111) zum 1 -Aza-cycloheptadien-(4.7)-on-(2) (IV) und prototrope Umlagerung [3]. Versuche, V in das bisher unbekannte Azepin bzw. dessen Derivatc umzuwandeln, sind im Gange.

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