Olefin-Selektivitäten bei der Addition von Carbenen

✍ Scribed by Priv.-Doz. Dr. Wolfgang W. Schoeller; Dr. Nevzat Aktekin; Dr. Henniger Friege

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 2006
• Tongue: English
• Weight: 214 KB
• Volume: 94
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19820941221

✦ Synopsis

1, 2 und 3 wurden durch Saulenchromatographie in Ausbeuten von ca. 50% als analytisch reine, farblose Ole erhalten, welche durch ihre NMR-Daten charakterisiert sind (Tabelle 1).

Die Diastereotopie der Me2P-Fragmente tritt in den 'H-NMR-Spektren von 1 und 3 deutlich zutage: Diese Methylprotonen ergeben jeweils zwei Dubletts mit einer Verschiebungsdifferenz von 0.02 ppm. Bei 2 hingegen ist die Inaquivalenz der Methylprotonen selbst bei 270 MHz nicht nachweisbar.

Da die fur die Phosphan/Allylphosphan-Kupplung benotigten Synthesebausteine leicht zu erhalten sind, erwarten wir, daR auf diese Weise eine Serie systematisch variierter Liganden herstellbar ist, rnit denen sich die Reaktivit i t von ubergangsmetallkomplexen steuern IiiBt.