Nucleophile Addition von Telluroxiden an ein kationisches Ditelluroxan: Oligotelluroxane

✍ Scribed by Kenji Kobayashi; Nobuo Deguchi; Ohgi Takahashi; Kunimasa Tanaka; Ernst Horn; Osamu Kikuchi; Naomichi Furukawa

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1999
• Tongue: English
• Weight: 101 KB
• Volume: 111
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/(sici)1521-3757(19990601)111:11<1746::aid-ange1746>3.0.co;2-f

✦ Synopsis

Lineare Polymere, die sauerstoffverbrückte Hauptgruppenelemente oder Übergangsmetalle enthalten, z. B. Siloxane und Titanoxane, haben in den Materialwissenschaften groûes Interesse hervorgerufen. [1] Polytelluroxane vom Typ XPh 2 Te[OTePh 2 ] n OTePh 2 X 1, in denen die Te-Einheiten über Oxogruppen verbunden sind und die hypervalenten Bindungscharakter aufweisen, [2±4] sind kaum untersucht worden, da für sie keine allgemeine Synthesemethode beschrieben wurde. Ditelluroxane 1 (n 0) wurden durch Erhitzen unter Wasserabspaltung aus Diaryltellurhydroxidhalogeniden Ar 2 Te(OH)X (X Cl, Br, NSC etc.) hergestellt. [5] Domasevitch et al. synthetisierten das Tritelluroxan 1 (n 1, X Nitrosocarbamylcyanomethanid) nach dieser Methode. [6,7] In dem kürzlich beschriebenen m-Oxo-bis[bis(4-methylphenyl)tellur(iv)]-bis(trifluormethansulfonat) 2 haben die Telluratome in Lösung kationischen Charakter; [8] sie können mit Nucleophilen, z. B. Bis(4-methylphenyl)telluroxid 3, unter Bildung von Oligotelluroxanen 4 reagieren. Da die terminalen Te-Atome in den Polytelluroxanen eine positive Ladung tragen, kann die Kette in 4 durch weitere Anlagerung von 3 verlängert werden. Wir berichten hier über die Synthese der Oligotelluroxane 4 (n 1 ± 4) aus dem Ditelluroxan 2 und dem Telluroxid 3 und ihre Charakterisierung (Schema 1).