Nucleinsäuren. Das Übertragungspotential von Acylgruppen an Purin- und Pyrimidinbasen

✍ Scribed by Elizabeth B. Keller; L. Spector

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1962
• Tongue: English
• Weight: 141 KB
• Volume: 74
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19620740132

✦ Synopsis

Die Acetylgruppe von 04-Acetyl-I-methyluracil wird bei 37 "C nichtenzyniatisch (kl = 0,18 min-1) auf Glycylglycin (0,05 M ; p H = 6,8) und (kl = 0.09 min-1) auf Iniidazol(0,05 M; pH 7 7,O) iibertragen. Unter den gleichen Bedingungen acetyliert 06-Acetyl-theobrominGlycylglycin (kl = 0,11 min-1) und lmidazol (kl -0,08 min-1). Dagegen acetylieren N4-Acetyl-I-methylcytosin und N6.2'.3'.5'-Tetraacetyl-adenosin nur Glycylglycin (kl fur N4-Acetyl-I-methylcytosin : 7.10-3 min-1; 1,0 M; pH 7 7,9). Mit den N-Acyl-Derivaten aller vier in der Ribonucleinslure vorkommenden Basen lassen sich also nichtenzymatisch Aminogruppen in Peptiden acylieren, aber nur das ubertragungspotential der 0-Acyl-Derivate geniigt zur Acylierung des Imidazols.