Nouvelle voie d'accés en une étape au squelette de la benzo [g] indole [2,3a] indolizinone-5: Etude structurale en RMN 2D

✍ Scribed by M. Laguerre; C. Boyer; M. Atfani

• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1988
• Tongue: French
• Weight: 555 KB
• Volume: 44
• Category: Article
• ISSN: 0040-4020
• DOI: 10.1016/s0040-4020(01)86079-8

✦ Synopsis

A one pot synthesis of benao 1 gl indolo 12,3-a] lndollxlnone-6 is described. Startlng from tryptamine hydrochloride and methyl o-phthalaldehydic acid ester, 86% yield is obtained. in refluxlng n-butanol. In spite of differences with published data, the structure of final compound has been firmly established by 20. heteronuclear correlation NMR spectroscopy. RESUME : Lee auteur&d(Scrlvent une synthdse en une &ape de la benxo [ 81 indolo [ 2,3-a] indolixinone-6; Un rendement de 86% est obtenu par' reaction du chlorydrate de tryptamine avec l'ortho-phtalaldehydate de methyle dans le n-Butanol au reflux. Malgre de8 differences notables avec la seule mention existante de ce compose, la structure a pu 8tre fermement Btablie par correlation heteronuclealre en RMN 2D.