✍ Scribed by Meyer, Victor
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Vor einiger Zeit i , berichteten wir iiber die Auffindung und Darstellung der Jodobenzogsaure, welche durch Oxydation der Jodoso-benzoEsaure rnit alkalischer Permanganatlosung erhalten wurde. Bequemer und in gleicher Ausbeute erhalt man diese Saure auf folgende Weise : 5.3 g Jodosobenzo8saure werden in einer wassrigen Liisung von 4 g Natronhydrat gelost und in diese Fliissigkeit wird in der Kalte Chlor bis zur Sattigung eingeleitet. Nach dem Ansanern erhalt man einen Niederschlag, der ans einem Gemenge von unveranderter Jodoso-benzoGsaure, etwas 0 -JodbenzoEsaure und zum grossten Theil aus JodobenzoEsaure besteht. M e geringen Mengen JodbenzoFsaure sind leicht durch Ausziehen mit Aether zu entfernen. Die beiden anderen Sauren trennt man, wie schon friihera) angegeben, rnit Hulfe ihrer Ammoniaksalze.
Diese Darstellungsmethode hat den Vorzug, dass man in kiirzerer Zeit zum Ziele gelangt und mit weit geringeren Fliissigkeitsmengen zu operiren hat; ausserdem entsteht eine betrachtlich kleinere Menge o-Jodbenzogsaure als Nebenproduct.
Hier sei noch erwlhnt, dass die JodobenzoFsaure sich bei monatelangem Auf bewahren partiell zersetzt. Ein solches Praparat zeigte sich nur noch ganz schwach explosiv; es war etwa zur Halfte in JodosobenzoEsaure iibergegangen und konnte mittels des Ammoniaksalzes von dieser befreit werden. Der Rest bestand aus nnveranderter JodobenzoEsaure, welche rnit starkem Knall explodirte.
H e i d e l b e r g , Universitatslaboratorium.
Nitromethan.
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