✍ Scribed by Chapman, E. T.
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Aus Aethylbromid kann durch die Einwirkung von verdunntem Natriumamalgam bei Gegenwart von Essigather Quecksilberathyl erhalten werden, gerade so wie aus Aethyljodid. Die Reaction geht bei beiden Substanzen gleich gut vor sich. Das Product wurde identificirt durch die Einwirkung des Jods auf es, und auch durch die Umwandlung zu ZinkaLhyl durch Digestion mit metallischem Zink. Ich glaube, dds diefs das erste Beispiel fur die Bildung einer organometallischen Verbindung eines Alkoholradicals aus einer anderen Quelle, als aus dem Jodid, ist. Es gelang mir nicht, Zinkathyl durch die Einwirkung von metallischem Zink auf Aethylbromid zu erhalten. Doch wird Zinkbromid gebildet und Gas entwickelt. Die Anwesenheit von Quecksilber erleichtert die Reaction betriehtlich. Ich will noch erwiihnen, dafs Natrium die alkoholischen Losungen sowohl von Quecksilberathyl als von Quecksilbermethyl unter Freimachen von Quecksilber zersetzt. Das Natrium schwimmt zuerst auf der Losung, wird aber dann rasch amalgamirt und sinkt unter, wahrend vie1 Gas entwickelt wird ; zuletzt bleibt eine Quecksilberkugel. Diese Versuche wurden in dem Laboratorium der London Institution angestellt. *) Journ. of the Chemical Society [Z] IV, 150.
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