Nr. 1119511
die U i a q ebgekiihlt, und bei pH 6 mit 1 g Dehydro-escorbinsiiure vereetrst. N d 3-4 Stdn. dcheiden sich 1.3g gelbbnrune Kristalle eb, die beim Umkriefslliaiewn snd Wssser farbloll werden. Die Subetanz lBOt sich nur achwer reinigen, da sie sioh beim Umfallen leicht veriindert; Rohprodukt: 62% d.Theorie. CJIn0," (297.1) Ber. N23.57 Gef. N24.69. Erhitut man die Snbstanz 30 Minuten bei 2100 im Stickstoffstrom, so wird aie qnantitetivdeesrboxyliert. Dee entatandeneProduktlliOt sich nsch S t o k ~t e d ' ~) zu P t e r i d i ncorbonsfure-(9) ebbmen. Dee U V -S p e k t m ist identich rnit dem der von S t o h f e d imlierten Pteridin-~srboh~Pure-(9). C,H,O,N, (207.2) Ber. N33.82 Gef. N32.21. 6-0xy-2-smino-9-formyl-pteridin-csrbons~ure-(6) (XIV): 1 g 6-Oxy-2amino-9-[a.~.y-trioxy-propyl]-pteridin-cerbonsBure-(6) w i d in 360 oum waswr bei 1OOo gelbt; dsnn werden 10 ccm 2n LXs-COJi zugegeben. Innerhalb VOII 15 &. trSgt men dann 4.1 g Netriumperjodet ein und riihrt no& 20 Minuten. h i m h d t ~a m euf pH 4 scheiden sich nach dem Abkiihlen 300 mg einee Aldehydea BUS. D i m FEU@& bei lo00 mit Phenylhydraein in s c h w d eesigacwem Medium sofort untm Bildlmg eine~ roten Phenylhydrezone und 1BOt sich bei voraichtiger Zugebe von verd. I(alinmparmanganet-L6aung zu 6 -0 x y -2 -em i nop t e r i d i nd i c a r b o ne Bur e -(6.9) oqdiene~r. Ihr
Spektnun entapricht im wesentlichen dem der DiuuboneBure, die mu 6-Chy-2-smino-6.9-dimethyl-pteridin durch Oxydation mit Kdiumpermangenat gewonmm werden h.