✍ Scribed by Graebe, C. ;Borgmann, E.
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Aus einer vor llngerer Zeit begonnencn Untersuchung iiber die Osydation der Pheiiolc, welche wir verschiedener UmslLnde halber nicht vollenderi konnlen, tlieilen wir folgende Angaben init, da von unserer Seile aus die Arbeit vorlaulig wenigsteris nicht wieder aufgenomnien werden wird. Die Beobachtung , d d s der Cresolmclhylather sich am Besten zu d er en t s p re c h e 11 d en $1 e t h o s y b e ri zo 6s a u r e * ) ox y d i I' e n 1 a fs t, weiin nian ihn in Eisessig geldst init Kaliumbichroioat erwiirilit, veranlafste uns , auch das Verhalten des Eugenolmet ti y I ii t h ers g eg e n cl i es es 0s y d a t i o ti sg i: iii is c ti zu u II Le rsuc Ii en. W i e sich erwarten lief's, entstand hicrbei BimttthosybenzoCisaurc. Der durch ErwSrrrien von Eugenolnatrium ntit Jod-
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srhliessung zum p(-Ketopentamathylencarbonsaureester') auf die nach S e m m 1 e r aus Pulegon darstellbare j3-Methyladipinsaure iibertragen habe und so zuni Methyl-p-KetopentamethylencarbonsPureester gelangt bin. Durch Einfiihrong der i -Butylgruppe in diesen und Abspaltung der Carbathoxylgruppe hof
der Darsiellung und Nachweimng der Alkdoide 125 gelingt , wenn sie den lebenden Organismus passirt sind und besonders ihre lodlende Wirkung gelufsert haben. Wir werden unsere Versuche mit den verschiedensten Dosen der vorschiedenen Alkalolde an Thieren anstellen. Von den Resultaten , welche wir dabe
Von Apotheker A. S t a r t i n g . Erst jetzt kommt mir im Hager'schen Kommentar zur Pharm. german. Ed. III der Artikel betreff end Darstellung der Benzoesliure zu Gesicht. In demselben wird die Methode der Darstellung der Benzoesliure, die ich im Archiv der Pharmacie 1889 pag. 410 veroffentlicht ha