Bei den Untersucbungen, welche in der vorhergehenden Abhandlung mitgetheilt sind, bedurften wir (vergl. 5. 4098, 4117) des 2.5-Diaminophenetols und des 3.4-Diaminophenols in Form ihrer Benzoylderivate zur Identificirung von Spaltungsproducten. Zum Vergleich haben wir diese bisher noch unbekannten Verbindungen dargestellt; nnsere Reobachtiingen iiber die Zwischenproducte und Endproducte theilen wir im Folgenden kurz mit.
I. 2.5-Bisbenzamino-pienetol.
Unser Ausgangsmaterial war das 2 -A m i n o -5 -N i t r o p h en01 von F r i e d l a e n d e r und Zeitlin'), zu dessen Darstellung B e t s c h 2 ) zweckmassige Erganzungen mitgetheilt Pat. Es wurde nach dem allgemeinen Verfahren zur Herstellung von Aminophenolbhern, welches von den H i i c h s t e r P a r b w e r k e n a ) angegeben ist, in seinen Aethylather iibergefiihrt. 2-p-Methoxybe~izalamino-5-Nitropb enol, (CH3.0. CsH4. OH: N ) C 8 H ~ (NOy).O H, durch Erhitzen molekularer Mengen von Anisaldehyd und 2 Amino-5-Nitrophenol auf 160° (bjs zum Aufhijren der anfangs atiirmischen Wasserdampfentwickelung) dar. Es krystallisirt aus Benzol in gelben, derben, prismatischen Tafeln, schmilzt bei 160-161° nnd ist in Benzol ziemlich leicht liislich, in Ligroh unlijslich. Es liist sich in Alkalien, wird aber aus dieser Liisung durch Sauren nicht mehr abgeschieden. Zu diesem Zweck stellten wir zuniichst das 0.1672 g Sbst.: 15.5 ccm N (20.5O, 757.5 m m , iiber Wasscr gemessen). CrrHia04Ns. Ber. N 10.31. Gef. N 10.54. Als wir diese Verbiodung (10 g) in absolutem Alkohol (100 g) mit Aethylbromid (8 g) unter Riickfluss kochten und wahrmddessen langsam eine Lijsung von Natrium (0.85 g) in absolutem Alkohol (ca. 9 g) innerhalb 2 Stunden zutropfen liessen, dann noch ' / a Stunde *) Diese Berichte 27, 196 [1894].