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NMR-Untersuchungen an Dicyclopentadienderivaten: II.—13C-NMR: γ-gauche-Effekt in Abhängigkeit von der exo/endo-Isomerie an Dicyclopentadien diolen

✍ Scribed by E. Kleinpeter; H. Kühn; M. Mühlstädt


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1976
Tongue
English
Weight
360 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
0749-1581

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✦ Synopsis


Abstract

Die ^13^C‐FT‐NMR‐Spektren einer Reihe von exo‐ bzw. endo‐Dihydro‐ und Tetrahydrodicyclopentadien‐9, 10‐diolen (exo/exo bzw. endo/endo) werden aufgezeigt und die einzelnen chemischen Verschiebungen unter Verwendung von Eu(fod)~3~‐ Verschiebungsversuchen bzw. additiver Inkrementberechnung zugeordnet. Dabei werden besonders für die C‐Atome 4, 5, 7, 9. 10 und 1, 3 in Abhängigkeit von der exo/endo‐Stellung des angeknüpften 5‐Ringes bzw. der OH‐Gruppen am Norbornangerüst relativ starke γ‐Effekte bis 12,8 ppm beobachtet, die einen interessanten Einblick in die Geometrie dieser Norboran‐Systeme geben.