Neutrale und kationische Ruthenium(II)-Komplexe mit trifunktionellen Phosphanliganden

✍ Scribed by H. Werner; J. Bank; P. Steinert; W. Wolfsberger

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1999
• Tongue: German
• Weight: 176 KB
• Volume: 625
• Category: Article
• ISSN: 0372-7874
• DOI: 10.1002/(sici)1521-3749(199912)625:12<2178::aid-zaac2178>3.0.co;2-6

✦ Synopsis

Professor Gerhard Fritz zum 80. Geburtstag gewidmet Inhaltsu È bersicht. Die Chelatkomplexe [RuCl 2 (RPX 2 ) 2 ] 4±7 (R = iPr, tBu; X = CH 2 CH 2 OMe, CH 2 CO 2 Me), in denen die trifunktionellen Phosphane zweiza Èhnig u È ber das Phosphorund das Sauerstoffatom einer Methoxy-bzw. Carbonylgruppe an das Metallatom gebunden sind, werden durch Umsetzung von RuCl 3 ´3H 2 O mit RPX 2 oder durch Ligandenaustausch ausgehend von [RuCl 2 (PPh 3 ) 3 ] synthetisiert. Die Labilita È t der Ru±O-Bindung in diesen Komplexen wird anhand der Reaktionen mit CO, tert-Butylisonitril und Phenylacetylen dokumentiert. Die Verbindung 5 (R = tBu; X = CH 2 CH 2 OMe) reagiert mit einem bzw. zwei Øquivalenten AgPF 6 unter Spaltung der Ru±Cl-Bindungen zu mono-bzw. dikationischen Chelatkomplexen, in denen ein bzw. zwei Phosphanliganden dreiza Èhnig koordiniert sind. Die Umsetzung der Phosphinoesterenolat-Verbindung 17 mit Diphenylketen fu È hrt unter Insertion von zwei Moleku È len Ph 2 C=C=O in die C±H-Bindung eines Chelat-Fu È nfrings zu dem ¹expandiertenª Chelatkomplex 18, dessen Struktur kristallographisch bestimmt wurde.