Neurologie (Springer-Lehrbuch) (German Edition)

✍ Scribed by Werner Hacke

• Publisher: Springer
• Year: 2010
• Tongue: English
• Leaves: 843
• Category: Library

✦ Synopsis

Die 13. Auflage der Standardlehrbuchs der Neurologie bietet den neuesten Stand der klinischen und apparativen Diagnostik, der Pathophysiologie und der konservativen sowie der interventionellen Therapie. Das Lehrbuch besticht durch ein ebenso ansprechendes wie didaktisch ausgefeiltes Layout. Der fl ssig und verst ndlich geschriebene Text der renommierten Autoren bringt auch komplexe Zusammenh nge auf den Punkt. Pointierte Einleitungen, anschauliche Fallberichte, Merks tze sowie Kapitelzusammenfassungen erleichtern das Lernen und bieten intensive Orientierung. Pluspunkt: Boxen f r Facharztwissen und Leitlinien der DGN. F r Medizinstudenten und Assistenz rzte in der Facharztweiterbildung sehr geeignet.

✦ Table of Contents

Vorwort zur 13. Auflage
Vorwort zur 12. Auflage
Der Autor
Klassifikation der Evidenzklassen und Empfehlungsstärken
Inhaltsverzeichnis
Abkürzungen
I Neurologische Untersuchung und Diagnostik
1 Die neurologische Untersuchung und die wichtigsten Syndrome
1.1 Anamnese und allgemeine Untersuchung
1.1.1 Symptome und Syndrome
1.1.2 Neurologische Untersuchung
1.1.3 Inspektion und Untersuchung des Kopfes
1.2 Hirnnerven I: N. olfactorius, N. opticus und okulomotorische Hirnnerven
1.2.1 Nervus olfactorius (N. I)
1.2.2 Nervus opticus (N. II) und visuelles System
1.2.3 Die Augenmuskelnerven: N. oculomotorius (N. III), N. trochlearis (N. IV), N. abducens(N. VI)
1.3 Blickmotorik, Nystagmus und Pupillenfunktion
1.3.1 Blickmotorik
1.3.2 Syndrome gestörter Blickmotorik
1.3.3 Nystagmus
1.3.4 Physiologische Nystagmusformen
1.3.5 Pathologischer Nystagmus
1.3.6 Pupillomotorik und Akkommodation
1.4 Hirnnerven II: Nervus trigeminusund die kaudalen Hirnnerven
1.4.1 Nervus trigeminus (N. V)
1.4.2 Nervus facialis (N. VII)
1.4.3 Nervus statoacusticus (N. VIII; N. vestibulocochlearis)
1.4.4 Nervus glossopharyngeus (N. IX)
1.4.5 Nervus vagus (N. X)
1.4.6 Nervus accessorius (N. XI)
1.4.7 Nervus hypoglossus (N. XII)
1.4.8 Schädelbasissyndrome
1.5 Reflexe
1.5.1 Reflexuntersuchung
1.5.2 Untersuchung der Eigenreflexe
1.5.3 Untersuchung von Fremdreflexen
1.5.4 Instinktbewegungen und reflektorisch motorische Schablonen
1.6 Motorik und Lähmungen
1.6.1 Periphere Lähmung
1.6.2 Zentrale Lähmung
1.7 Basalgangliensyndrome
1.7.1 Parkinson-Syndrom
1.7.2 Choreatisches Syndrom
1.7.3 Ballismus
1.7.4 Dystonien
1.7.5 Athetose
1.8 Tremor
1.9 Myoklonien
1.10 Kleinhirnfunktion und Bewegungskoordination
1.10.1 Syndrome mit Koordinationsstörungen(Zerebelläre Syndrome)
1.11 Sensibilität
1.11.1 Anatomische und psychophysiologische Grundlagen
1.11.2 Anamnese und Untersuchung
1.11.3 Sensible Reizsymptome
1.11.4 Sensible Ausfallsymptome
1.12 Vegetative Funktionen
1.12.1 Aufbau des vegetativen Nervensystems
1.12.2 Vegetative Diagnostik
1.12.3 Blasenfunktionsstörungen
1.12.4 Sexualfunktionsstörungen
1.12.5 Störungen der Schweißsekretionund Piloarrektion
1.12.6 Störungen der Herzkreislaufregulation und der Atmung
1.12.7 Störungen der Pupillomotorik
1.13 Rückenmarkssyndrome
1.13.1 Querschnittslähmung
1.13.2 Brown-Séquard-Syndrom
1.13.3 Zentrale Rückenmarksschädigung
1.13.4 Hinterstrangläsion
1.13.5 Höhenlokalisation der Rückenmarksschädigung
1.14 Untersuchung des bewusstlosen Patienten
1.14.1 Neurologische Notfalluntersuchung
1.14.2 Anamnese und Inspektion
1.14.3 Praktischer Ablauf der Untersuchung eines Bewusstlosen
1.14.4 Notfallbehandlung
1.14.5 Weiterführende Diagnostik
2 Neuropsychologische Syndromeund Störungen des Bewusstseins
2.1 Psychischer Befund
2.2 Neuropsychologischer Befund
2.2.1 Neuropsychologische Leistungen
2.2.2 Neuropsychologische Untersuchung
2.3 Aphasien
2.3.1 Broca-Aphasie
2.3.2 Wernicke-Aphasie
2.3.3 Globale Aphasie
2.3.4 Amnestische Aphasie
2.3.5 Differenzierung der vier Aphasietypen
2.3.6 Lokalisation
2.3.7 Therapie
2.4 Apraxien
2.4.1 Ideomotorische Apraxie
2.4.2 Ideatorische Apraxie
2.5 Räumliche Störungen
2.5.1 Räumlich-konstruktive Störung
2.5.2 Räumlich-perzeptive Störung (Räumliche Orientierungsstörung)
2.6 Halbseitige Vernachlässigung (Neglect)
2.7 Anosognosie
2.8 Agnosie
2.9 Gedächtnisstörungen und Syndrome von Amnesie
2.9.1 Einteilung der Gedächtnisfunktionen
2.9.2 Amnesie
2.10 Störungen der Aufmerksamkeit
2.11 Störungen der Planung und Kontrollevon Handlungen und Verhalten
2.12 Demenzsyndrome
2.13 Störungen von Affekt und Antrieb
2.13.1 Antriebsstörung
2.13.2 Pathologisches Lachen und Weinen
2.13.3 Enthemmung des sexuellen und aggressiven Verhaltens
2.14 Einteilung der Bewusstseinsstörungen
2.14.1 Quantitative Bewusstseinsstörung
2.14.2 Störungen der Bewusstheit
2.15 Ursachen der akuten Bewusstlosigkeit
2.15.1 Primäre und sekundäre Bewusstlosigkeit
2.16 Dezerebrationssyndrome
2.16.1 Apallisches Syndrom (persistierendervegetativer Zustand)
2.16.2 Andere schwere Hirnstammsyndromeohne Verlust der Wachheit
2.17 Dissoziierter Hirntod
3 Apparative und laborchemische Diagnostik
3.1 Liquordiagnostik
3.1.1 Liquorpunktion
3.1.2 Untersuchung des Liquors
3.2 Neurophysiologische Methoden
3.2.1 Elektromyographie (EMG)
3.2.2 Elektroneurographie (ENG)
3.2.3 Reflexuntersuchungen
3.2.4 Transkranielle Magnetstimulation (TKMS)
3.2.5 Evozierte Potentiale (EP)
3.2.6 Elektroenzephalographie (EEG)
3.2.7 Magnetenzephalogramm (MEG)
3.2.8 Elektrookulographie (EOG)
3.3 Neuroradiologische Untersuchungen
3.3.1 Konventionelle Röntgenaufnahmen
3.3.2 Computertomographie (CT)
3.3.3 Magnetresonanztomographie (MRT)
3.3.4 Nuklearmedizinische Untersuchungen
3.3.5 Digitale Subtraktionsangiographie (DSA)
3.3.6 Myelographie
3.4 Ultraschalluntersuchungen
3.4.1 Extrakranielle Dopplersonographie (ECD)
3.4.2 Transkranielle Dopplersonographie (TCD)
3.4.3 Extrakranielle Duplexsonographie
3.4.4 Intrakranielle Duplexsonographie
3.4.5 Ultraschallkontrastmittel
3.4.6 Funktionelle Untersuchungen
3.4.7 Untersuchung des peripheren Nervensystems und der Muskulatur
3.5 Biopsien
3.5.1 Muskelbiopsie
3.5.2 Nervenbiopsie
3.5.3 Hirnbiopsie und Biopsie der Meningen
3.5.4 Andere Biopsien
3.6 Spezielle Laboruntersuchungen
3.6.1 Muskelbelastungstests
3.6.2 Hypothalamisch-hypophysäre Hormondiagnostik
3.6.3 Neuronale Marker
3.7 Molekulargenetische Methoden
4 Genetische und molekulare Grundlagen der Entstehungneurologischer Krankheiten
4.1 Genetik neurologischer Krankheiten
4.1.1 Monogenetische Störungen
4.1.2 Dysfunktionelle Proteine und Kanäle
4.1.3 Ionenkanäle und Kanalkrankheiten
4.1.4 Störungen der Atmungskette und des Zellmetabolismus
4.1.5 Myelin und Störungen der Myelinisierung
4.2 Signalwege und ihre Störungen
4.2.1 Transmitter und Synapsen
4.2.2 Rezeptoren
4.2.3 Neurotrophe Faktorenund andere Signalwege
4.3 Bluthirnschranke
4.3.1 Die neurovaskuläre Einheit
4.4 Stammzellen
4.5 Zelltod
4.5.1 Zellnekrose
4.5.2 Apoptose
4.6 Immunologische Störungen
II Vaskuläre Krankheiten des zentralen Nervensystems
5 Zerebrale Durchblutungsstörungen:Ischämische Infarkte
5.1 Anatomie und Pathophysiologieder Gefäßversorgung des Gehirns
5.1.1 Anatomie
5.1.2 Pathophysiologie der Ischämie:Energiegewinnung und Durchblutung
5.2 Epidemiologie und Risikofaktoren
5.2.1 Epidemiologie
5.2.2 Risikofaktoren
5.3 Ätiologie und Pathogeneseischämischer Infarkte
5.3.1 Arteriosklerose und Stenosender hirnversorgenden Arterien
5.3.2 Lokale arterielle Thrombosen
5.3.3 Embolien
5.3.4 Intrazerebrale Arteriolosklerose(Mikroangiopathie)
5.3.5 Dissektionen
5.4 Einteilung der zerebralen Ischämien
5.4.1 Einteilung nach Schweregrad und zeitlichem Verlauf
5.4.2 Einteilung nach der Infarktmorphologie
5.5 Klinik und Gefäßsyndrome
5.5.1 Zerebrale Ischämien in der vorderen Zirkulation
5.5.2 Ischämien in der hinteren Zirkulation
5.5.3 Klinische Besonderheiten bei Dissektionen
5.5.4 Lakunäre Infarkte
5.5.5 Multiinfarktsyndrome
5.6 Apparative Diagnostik
5.6.1 Computertomographie (CT)
5.6.2 Magnetresonanztomographie (MRT)
5.6.3 Ultraschall
5.6.4 Angiographie
5.6.5 Kardiologische Diagnostik
5.6.6 Labordiagnostik
5.6.7 Biopsien
5.7 Therapie
5.7.1 Schlaganfall als Notfall
5.7.2 Allgemeine Therapie
5.7.3 Perfusionsverbessernde Therapie(Thrombolyse)
5.7.4 Spezielle intensivmedizinische Maßnahmen
5.7.5 Logopädie, Krankengymnastik und Rehabilitation
5.8 Prävention
5.8.1 Primärprävention
5.8.2 Sekundärprävention
5.9 Seltene Schlaganfallursachen und ihre Therapie
5.9.1 Vaskulitische Infarkte
5.9.2 Fettembolie
5.9.3 Luftembolie
5.9.4 Septisch-embolische Herdenzephalitis
5.9.5 Moya-Moya-Syndrom
5.9.6 CADASIL (zerebrale autosomal dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie)
5.9.7 Migräne-assozierter Schlaganfall
5.9.8 Hypertensive Krise
6 Spontane intrazerebrale Blutungen
6.1 Ätiologie, Pathogenese und Pathophysiologie
6.2 Symptome
6.2.1 Lobärblutung
6.2.2 Basalganglienblutung
6.2.3 Thalamusblutung
6.2.4 Kleinhirnblutung
6.2.5 Hirnstammblutung (BrückenundMittelhirnblutung)
6.2.6 Intraventrikuläre Blutung
6.2.7 Multilokuläre Blutungen
6.3 Diagnostik
6.3.1 Computertomographie
6.3.2 Magnetresonanztomographie
6.3.3 Digitale Subtraktionsangiographie
6.3.4 Labordiagnostik
6.4 Therapie
6.4.1 Konservative Therapie
6.4.2 Chirurgische Therapie
6.4.3 Rehabilitative Maßnahmen
6.4.4 Prognose
7 Hirnvenen- und -sinusthrombosen
7.1 Epidemiologie und Prognose
7.2 Anatomie und Pathophysiologie
7.3 Ätiologie
7.3.1 Aseptische Sinusthrombosen
7.3.2 Septische Sinusthrombosen
7.4 Diagnostik
7.4.1 CT-Diagnostik
7.4.2 MRT-Diagnostik
7.4.3 Digitale Subtraktionsangiographie
7.4.4 Andere diagnostische Maßnahmen
7.5 Symptome
7.5.1 Sinus-sagittalis-superior-Thrombose
7.5.2 Sinus-transversus-Thrombose
7.5.3 Sinus-cavernosus-Thrombose
7.5.4 Thrombose der inneren Hirnvenen
7.5.5 Thrombose einzelner Brückenvenen
7.6 Therapie
7.6.1 Konservative Therapie
7.6.2 Operative Therapie
7.7 Pseudotumor cerebri (unspezifischeintrazerebrale Druckerhöhung)
8 Gefäßfehlbildungen
8.1 Arteriovenöse Fehlbildungen
8.2 Kavernome
8.3 Arteriovenöse Fisteln
8.3.1 Durale, arteriovenöse Fisteln
8.3.2 Karotis-Sinus-cavernosus-Fistel
9 Intrakranielle arterielle Aneurysmen und Subarachnoidalblutungen
9.1 Vorbemerkungen und Definitionen
9.2 Warnblutung
9.3 Akute Subarachnoidalblutung (SAB)
9.3.1 Symptome
9.3.2 Verlauf und Komplikationen
9.3.3 Diagnostik
9.3.4 Therapie
9.4 Perimesenzephaleund präpontine SAB
9.5 Subarachnoidalblutung ohne Aneurysmanachweis
9.6 Arterielle Aneurysmen ohne Subarachnoidalblutung
9.6.1 Raumfordernde, symptomatische Aneurysmen
9.6.2 Asymptomatische arterielle Aneurysmen
10 Spinale vaskuläre Syndrome
10.1 Klinik der spinalen Gefäßsyndrome
10.1.1 Vorbemerkungen
10.1.2 Spinalis-anterior-Syndrom
10.1.3 Sulkokommissuralsyndrom
10.1.4 Radicularis-magna-Syndrom
10.1.5 Claudicatio spinalis (Syndrom des engen Spinalkanals)
10.1.6 Progressive, vaskuläre Myelopathie
10.2 Spinale Blutungen
10.2.1 Hämatomyelie
10.2.2 Andere spinale Blutungen
10.3 Spinale Gefäßfehlbildungen
10.3.1 Einteilung der Pathophysiologie
10.3.2 Spinale AVMs und Durafisteln
III Tumorkrankheiten des Nervensystems
11 Hirntumoren
11.1 Klinik der Hirntumoren
11.1.1 Allgemeinsymptome
11.1.2 Fokale Symptome
11.2 Hirnödem und intrakranielle Drucksteigerung
11.2.1 Zeitlicher Ablauf von Hirnödem und Druckanstieg
11.2.2 Symptome erhöhten Hirndrucks
11.2.3 Einklemmung (Herniation)
11.3 Diagnostik
11.3.1 Neuroradiologische Diagnostik
11.3.2 Hirnbiopsie und Histologie
11.3.3 Laboruntersuchungen
11.4 Therapieprinzipien
11.4.1 Operative Therapie
11.4.2 Strahlentherapie
11.4.3 Chemotherapie
11.4.4 Hirndrucktherapie
11.5 Astrozytäre Tumoren (Gliome)
11.5.1 Pilozytische Astrozytome (WHO-Grad I)
11.5.2 Astrozytom (WHO-Grad II)
11.5.3 Ponsgliome
11.5.4 Anaplastisches Astrozytom(WHO-Grad III)
11.5.5 Glioblastom (WHO-Grad IV)
11.6 Oligodendrogliale Tumoren
11.6.1 Oligodendrogliome (WHO-Grad II)und Mischgliome (Oligoastrozytome,WHO-Grad II-III)
11.6.2 Anaplastische Oligodendrogliome (WHO Grad III)
11.7 Ependymale Tumoren:Ependymome (WHO-Grad II)
11.8 Primitiv neuroektodermale Tumoren
11.9 Mesenchymale Tumoren
11.9.1 Meningeome
11.9.2 Anaplastische Meningeome
11.10 Nervenscheidentumoren
11.10.1 Akustikusneurinom
11.10.2 Andere Neurinome
11.11 Hypophysentumoren
11.11.1 Hormonproduzierende Tumoren
11.11.2 Hormoninaktive Tumoren
11.12 Kraniopharyngeome
11.13 Metastasen und Meningeosen
11.13.1 Solide Metastasen
11.13.2 Meningeosis blastomatosa
11.13.3 Meningeosis neoplastica (carcinomatosa)
11.14 Primäre ZNS-Lymphome
12 Spinale Tumoren
12.1 Epidemiologie, Ätiologieund klinische Leitsymptome
12.1.1 Epidemiologie
12.1.2 Ätiologische Einteilung
12.1.3 Lokalisation und klinische Symptome
12.1.4 Querschnittssyndrom
12.2 Diagnostik spinaler Tumoren
12.2.1 Neuroradiologische Diagnostik
12.2.2 Liquordiagnostik
12.2.3 Elektrophysiologie
12.3 Therapieprinzipien
12.3.1 Chirurgie
12.3.2 Strahlentherapie
12.3.3 Chemotherapie
12.3.4 Schmerztherapie und Palliativmedizin
12.4 Spezielle Aspekte einzelnerspinaler Tumorformen
12.4.1 Extradurale Tumoren
12.4.2 Extramedulläre, intradurale Tumoren
12.4.3 Intramedulläre Prozesse
13 Paraneoplastische Syndrome
13.1 Paraneoplastische zerebelläre Degeneration (PCD)
13.2 Lambert-Eaton-myasthenes-Syndrom(LEMS)
13.3 Paraneoplastische Enzephalomyelitiden
13.3.1 Limbische Enzephalitis (LE)
13.3.2 NMDA-Rezeptor-antikörperpositive Enzephalitis
13.3.3 Bulbäre Enzephalitis (Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom, POM)
13.3.4 Paraneoplastische Myelitis
13.3.5 Paraneoplastische, amyotrophische Lateralsklerose (ALS)
13.3.6 Paraneoplastisches Stiff-person-Syndrom
13.4 Subakute, sensorische Neuropathie(SSN)
13.5 Myopathie, Polymyositis und Dermatomyositis
IV Krankheiten mitanfallsartigen Symptomen
14 Epilepsien
14.1 Definition, Epidemiologie und Pathogenese
14.1.1 Definition
14.1.2 Ätiologie
14.1.3 Epidemiologie
14.1.4 Pathophysiolgie
14.2 Klassifikation der Epilepsien
14.3 Diagnostik
14.3.1 Elektroenzephalographie
14.3.2 Computertomographie und Magnetresonanztomographie
14.3.3 Prächirurgische Epilepsiediagnostik
14.4 Charakteristika einzelner Epilepsieformen (Anfallssemiologie)
14.4.1 Partielle (fokale) Anfälle
14.4.2 Generalisierte Anfälle
14.4.3 Tonisch-klonischer Grand-mal-Anfall
14.4.4 Status epilepticus
14.5 Therapie
14.5.1 Notfalltherapie
14.5.2 Allgemeine Lebensführung
14.5.3 Antiepileptische Medikamente
14.5.4 Antiepileptische Dauerbehandlung
14.5.5 Therapieresistenz
14.5.6 Therapie des Status epilepticus
14.6 Aspekte der antiepileptischen Therapie in der Schwangerschaft
14.6.1 Anfallshäufigkeit in der Schwangerschaft
14.6.2 Dosisreduktion
14.6.3 Missbildungsrisiko
14.6.4 Verlauf der Schwangerschaft und Geburt
14.6.5 Post partum
14.6.6 Antiepileptika und orale Verhütungsmittel
14.6.7 Chirurgische Therapie
14.7 Psychiatrische und neuropsychologische Aspekte der Epilepsien
14.7.1 »Epileptische Wesensänderung« und Demenz
14.7.2 Verstimmungszustände
14.7.3 Postparoxysmaler Dämmerzustand
14.7.4 Epileptische Psychose
14.7.5 Psychogene Anfälle
14.7.6 Therapie der psychischen Störungen
14.8 Sozialmedizinische Aspekte
14.8.1 Berufseignung
14.8.2 Fahrtauglichkeit
15 Synkopale Anfälle und andereanfallsartige Störungen
15.1 Synkopen
15.1.1 Vegetative und kardiale Synkopen
15.1.2 Reflexsynkopen
15.1.3 Synkopen bei neurologischen Krankheiten
15.1.4 Andere Ursachen von Synkopen
15.2 Schlafstörungen
15.2.1 Narkolepsie und affektiver Tonusverlust
15.2.2 Schlafapnoesyndrom
15.3 Amnestische Episoden (»transient global amnesia«, TGA)
15.4 Tetanie
16 Kopfschmerzen und Gesichtsneuralgien
16.1 Migräne
16.1.1 Migräne ohne Aura
16.1.2 Migräne mit Aura
16.1.3 Amnestische Episoden
16.2 Trigeminoautonome Kopfschmerzen
16.2.1 Episodischer und chronischer Cluster-Kopfschmerz (Bing-Horton-Kopfschmerz)
16.2.2 Episodische und chronische paroxysmaleHemikranie
16.2.3 SUNCT-Syndrom
16.3 Episodischer Spannungskopfschmerz
16.4 Chronischer Spannungskopfschmerz und chronisch tägliche Kopfschmerzen
16.4.1 Chronische Migräne
16.4.2 Chronischer Kopfschmerzvom Spannungstyp
16.4.3 Hemicrania continua
16.4.4 Neu aufgetretener Dauerkopfschmerz
16.5 Andere Kopfschmerzformen
16.5.1 Glaukomanfall
16.5.2 Zervikogener Kopfschmerz
6.5.3 Chronischer, medikamenteninduzierter Dauerkopfschmerz
16.5.4 Posttraumatischer Kopfschmerz
16.6 Trigeminusneuralgie und andere Gesichtsneuralgien
16.6.1 Klassische Trigeminusneuralgie
16.6.2 Symptomatische Trigeminusneuralgie
16.6.3 Glossopharyngeusneuralgie
16.7 Andere Gesichtsschmerzen
16.7.1 Atypischer Gesichtsschmerz
16.7.2 Zoster ophthalmicus
16.7.3 Glossodynie
16.7.4 Läsion des Nervus lingualis
16.8 Arteriitis cranialis(Arteriitis temporalis)
16.9 Karotidodynie
17 Schwindel
17.1 Benigner, paroxysmaler (peripherer)Lagerungsschwindel (BPPV)
17.2 Neuritis vestibularis(akuter Labyrinthausfall)
17.3 Phobischer Attackenschwankschwindel
17.4 Menière-Krankheit
17.5 Vestibularisparoxysmie
17.6 Migräne mit vestibulärer Aura
17.7 Schwindel bei zentralen Läsionen
17.8 Schwindelformen mit gesteigerter Empfindlichkeit gegenüber physiologischen Wahrnehmungen
17.8.1 Kinetose (Bewegungskrankheit)
17.8.2 Höhenschwindel
V Entzündungen des Nervensystems
18 Bakterielle Entzündungen des Gehirns und seiner Häute
18.1 Akute, eitrige Meningitis
18.2 Tuberkulöse Meningitis
18.2.1 Andere Infektionen mit Mykobakterien
18.3 Andere bakterielle Meningitisformen
18.3.1 Traumatische Meningitis
18.3.2 Listerienmeningitis
18.4 Hirnabszesse
18.5 Embolisch-metastatische Herdenzephalitis
18.6 Treponemeninfektionen:Lues und Borreliose
18.6.1 Lues
18.6.2 Neuroborreliose
18.7 Clostridieninfektionen
18.7.1 Tetanus
18.7.2 Botulismus
18.8 Andere bakterielle Infektionen
18.8.1 Rickettsiosen: Fleckfieber-Enzephalitis
18.8.2 Leptospirose
18.8.3 Neurobruzellose
18.8.4 Aktinomykose und Nokardiose
18.8.5 Legionellose
18.8.6 Zerebraler M. Whipple
19 Virale Entzündungen und Prionkrankheiten
19.1 Virale Meningitis(akute, lymphozytäre Meningitis)
19.2 Chronische, lymphozytäre Meningitis
19.2.1 Morbus Boeck
19.3 Akute Virusenzephalitis
19.3.1 Herpes-simplex-Enzephalitis (HsE)
19.3.2 Zosterinfektionen (Varizella-Zoster-Virus, VZV)
19.3.3 Epstein-Barr-Virus-Infektion (EBV)
19.3.4 Zytomegalie-Virus-Infektion (CMV)
19.3.5 Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME)
19.3.6 Coxsackie- und Echovirus-Meningitis
19.3.7 Poliomyelitis acuta anterior (Polio)
19.3.8 Myxoviren
19.3.9 Rabies (Lyssa, Tollwut)
19.3.10 Weitere akute Virusmeningoenzephalitiden
19.4 HIV-Infektion (Neuro-AIDS)
19.4.1 Neurologische Beteiligungbei HIV-Infektion
19.4.2 Opportunistische Infektionen bei HIV
19.4.3 HIV-assoziiertes ZNS-Lymphome
19.4.4 Die HIV-assoziierte Demenz
19.5 Prionkrankheiten
19.5.1 Creutzfeldt-Jacob-Krankheit (CJK)
19.5.2 Neue Variante der CJK
20 Entzündungen durch Protozoen,Würmer und Pilze
20.1 Protozoenerkrankungen
20.1.1 Toxoplasmose
20.1.2 Amöbiasis
20.1.3 Malaria
20.2 Wurminfektionen
20.2.1 Zystizerkose
20.2.2 Trichinose
20.2.3 Echinokokkose
20.2.4 Hundespulwurm
20.3 Pilzinfektionen
20.3.1 Spezielle Aspekte einzelner Pilzerkrankungen
21 Spinale Entzündungen
21.1 Spinale Abszesse
21.2 Andere, spinale Infektionen
22 Multiple Sklerose und andere immunvermittelte Enzephalopathien
22.1 Multiple Sklerose (MS)
22.1.1 Epidemiologie, Ätiologie und Pathogenese
22.1.2 Symptome und Verlaufsformen
22.1.3 Diagnostik
22.1.4 Therapie und Prophylaxe
22.1.5 Encephalitis pontis et cerebelli
22.2 Akute immunvermittelte Enzephaitiden
22.2.1 Akut demyelinisierende Enzephalomyelitis(ADEM)
22.2.2 Akutes Posteriores (reversibles)Leukenzephalopathie-Syndrom (PRES)
22.2.3 Parainfektiöse Enzephalomyelitis und impf-assoziierte Enzephalitiden
22.3 Chronische immunvermittelte Enzephalitiden
22.3.1 Nicht-paraneoplastische limbische Enzephalitis (LE)
22.3.2 Neuromyelitis optica (NMO)
22.3.3 Hashimoto-Enzephalitis(steroidresponsive Enzephalopathiemit Autoimmunthyreoiditis (SREAT))
22.4 Neurosarkoidose
22.5 Stiff-person-Syndrom (SPS)
VI Bewegungs störungen und degenerative Krankheiten des Zentralnervensystems
23 Krankheiten der Basalganglien
23.1 Parkinson-Syndrome
23.1.1 Idiopathische Parkinson-Krankheit
23.1.2 Multisystematrophien (MSA)mit Parkinson-Symptomen
23.1.3 Parkinsonsyndrome bei anderenneurodegenerativen Erkrankungen
23.2 Choreatische Syndrome
23.2.1 Chorea Huntington
23.2.2 Chorea minor
23.2.3 Schwangerschaftschorea
23.3 Ballismus
23.4 Dystonien
23.4.1 Fokale und segmentale Dystonien
23.4.2 Generalisierte Dystonien
23.5 Tremor
23.5.1 (Verstärkter) physiologischer Tremor
23.5.2 Essentieller Tremor
26.5.3 Psychogener Tremor
23.5.4 Alkoholbedingte Tremorformen
23.6 Myoklonien
23.7 Restless-legs-Syndrom
23.8 Tics
23.8.1 Tourette-Syndrom
24 Ataxien
24.1 Erbliche, degenerative Ataxien
24.1.1 Friedreich-Ataxie
24.1.2 Andere, autosomal-rezessive Krankheitenmit Ataxie
24.1.3 Autosomal-dominant erbliche zerebelläre Ataxien (spinozerebelläre Ataxien, SCA)
24.2 Nichterbliche, degenerative Ataxien
24.3 Erworbene Ataxien
24.3.1 Alkoholische Kleinhirndegeneration
24.3.2 Andere erworbene Kleinhirndegenerationen
25 Demenzkrankheiten
25.1 Alzheimer-Krankheit (Demenz vom Alzheimertyp, DAT)
25.2 Vaskuläre Demenz
25.3 Frontotemporale Demenzen (Pick-Komplex)
25.3.1 Fronto-temporale Demenz vom Verhaltenstyp (FTD; Pick-Syndrom)
25.3.2 Primär progressive Aphasie
25.4 Andere Formen degenerativer Demenzkrankheiten
25.4.1 Demenz mit Lewy-Körpern (DLK)
25.5 Normaldruckhydrocephalus (Hydrocephalus communicans, normalpressure hydrocephalus, NPH)
VII Traumatische Schädigungen des Zentralnervensystems und seiner Hüllen
26 Schädel- und Hirntraumen
26.1 Schädeltraumen
26.1.1 Schädelprellung
26.1.2 Schädelfraktur
26.2 Hirntraumen
26.2.1 Leichtes Schädel-Hirn-Trauma (SHT)
26.2.2 Mittelschweres und schweres SHT
26.2.3 Offene Hirnverletzung
26.3 Traumatische intrakranielle Hämatome
26.3.1 Epidurales Hämatom
26.3.2 Akutes Subduralhämatom (SDH)
26.3.4 Traumatische Subarachnoidalblutung
26.3.5 Intrazerebrales Hämatom
26.3.6 Traumatische Raumforderungen im Bereichder hinteren Schädelgrube
26.4 Spätkomplikationen
26.4.1 Chronisches posttraumatisches Syndrom
26.4.2 Chronisches, subdurales Hämatom
26.4.3 Spätabszess
26.4.4 Traumatische Epilepsie
26.4.5 Traumatische Sinus-cavernosus-Fistel
26.4.6 Traumatische arterielle Dissektionen
27 Wirbelsäulen- und Rückenmarktraumen
27.1 Funktionelle, traumatischeRückenmarkschädigung
27.2 Traumatische Substanzschädigung des Rückenmarks
27.3 HWS-Distorsion (Beschleunigungstrauma,sog. Schleudertrauma)
27.4 Elektrotrauma und Strahlenschäden des Rückenmarks
27.4.1 Elektrotrauma
27.4.2 Spätschäden des zentralenund peripheren Nervensystemsdurch ionisierende Strahlen
VIII Metabolische und toxische Schädigungen des Nervensystems
28 Stoffwechselbedingte (dystrophische) Prozesse des Nervensystems
28.1 Funikuläre Spinalerkrankung
28.2 Hepatolentikuläre Degeneration(M. Wilson)
28.3 Hepatische Enzephalopathie (HE)
28.4 Neurologische Symptome bei akuter und chronischer Niereninsuffizienz
28.4.1 Urämische Enzephalopathien
28.5 Akute, intermittierende Porphyrie
28.6 Leukodystrophien
28.6.1 Metachromatische Leukodystrophie
28.6.2 Andere Leukodystrophien
28.7 Mitochondriale Krankheiten
28.7.1 Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie (CPEO)
28.7.2 MELAS-Syndrom
28.7.3 MERRF-Syndrom
28.8 Morbus Fabry
29 Alkoholassoziierte Psychosen und Alkoholschäden des Nervensystems
29.1 Alkoholassoziierte Psychosen
29.1.1 Akute Alkoholintoxikation (Rausch)
29.1.2 Pathologischer Rausch
29.1.3 Alkoholdelir (Entzugsdelir,Delirium tremens)
29.1.4 Alkoholhalluzinose
29.2 Alkoholschäden des Nervensystems
29.2.1 Alkoholbedingte Polyneuropathie
29.2.2 Wernicke-Korsakow-Syndrom
29.2.3 Zentrale, pontine Myelinolyse (CPM)
29.2.4 Lokalisierte, sporadische Spätatrophieder Kleinhirnrinde
29.2.5 Hirnrindenatrophie und Alkoholdemenz
29.2.6 Andere alkoholassoziierte Krankheiten und Syndrome
30 Neurologische Störungenals Medikamentennebenwirkungen und bei chronischen Intoxikationen
30.1 Kopfschmerzen
30.2 Störungen von Antrieb, Gedächtnis und Stimmung
30.2.1 Medikamenteneinnahme in therapeutischer Dosierung
30.2.2 Chronischer Medikamentenabusus
30.3 Bewusstseinsstörungen
30.4 Entzugssymptome
30.4.1 Delir
30.4.2 Somnolenz und narkoleptische Anfälle
30.5 Psychotische Episoden und Halluzinationen
30.6 Epileptische Anfälle
30.6.1 Medikamente mit krampfschwellensenkender Wirkung
30.6.2 Entzugskrämpfe
30.7 Extrapyramidale Syndrome
30.7.1 Medikamentös ausgelöstes Parkinson-Syndrom
30.7.2 Hyperkinesen und Dystonien
30.7.3 Spätdyskinesien
30.7.4 Tremor
30.8 Hirnstamm- und zerebelläre Symptome
30.8.1 Hirnstammsymptome
30.8.2 Zerebelläre Symptome
30.9 Hirnnervensymptome
30.9.1 Riechstörungen
30.9.2 Sehstörungen
30.9.3 Pupillenstörungen
30.9.4 Schädigung des N. stato-acusticus
30.9.5 Geschmacksstörungen
30.9.6 Andere Hirnnerven
30.10 Neuromuskuläre Störungen
30.10.1 Medikamentös ausgelöste Polyneuropathie
30.10.2 Läsionen einzelner peripherer Nerven
30.10.3 Störung der neuromuskulären Überleitung
30.10.4 Muskuläre Störungen
IX Krankheiten des peripheren Nervensystems und der Muskulatur
31 Schädigungen der peripheren Nerven
31.1 Vorbemerkungen
31.1.1 Schädigungsmechanismen peripherer Nerven
31.1.2 Diagnostik der peripheren Nervenläsionen
31.2 Hirnnervenläsionen
31.2.1 N. oculomotorius
31.2.2 N. trochlearis
31.2.3 N. abducens
31.2.4 N. trigeminus
31.2.5 N. facialis (Hirnnerv VII):Periphere Fazialislähmung
31.2.6 N. statoacusticus (Hirnnerv VIII)
31.2.7 N. glossopharyngeus und N. vagus
31.2.8 N. accessorius (Hirnnerv XI):Akzessoriuslähmung
31.2.9 N. hypoglossus
31.3 Läsionen des Plexus cervicobrachialis
31.3.1 Traumatische Plexusläsionen
31.3.2 Neuralgische Schulteramyotrophie
31.3.3 Skalenussyndrom
31.4 Läsionen einzelner Nervendes Plexus cervicobrachialis
31.4.1 N. suprascapularis (C4–C6)
31.4.2 N. thoracicus longus (C5–C7)
31.4.3 N. thoracodorsalis (C6–C8)
31.4.4 Nn. thoracici anteriores (C5–Th1)
31.4.5 N. axillaris (C5–C7)
31.4.6 N. musculocutaneus (C6–C7)
31.4.7 N. radialis (C5–Th1)
31.4.8 N. medianus (C6–Th1, vorwiegend C6–C8)
31.4.9 N. ulnaris (C8–Th1)
31.5 Läsionen des Plexus lumbosacralis
31.6 Läsionen einzelner Nerven des Plexus lumbosacralis
31.6.1 N. cutaneus femoris lateralis (L2 und L3)
31.6.2 N. femoralis (L2–L4)
31.6.3 N. glutaeus superior (L4–S1)
31.6.4 N. glutaeus inferior (L5–S2)
31.6.5 N. obturatorius (L2–L4)
31.6.6 N. ischiadicus (L4–S3)
31.6.7 N. peronaeus (L4–S2)
31.6.8 N. tibialis (L4–S3)
31.7 Akuttherapie der peripheren Nervenschädigungen
31.7.1 Konservative Therapie
31.7.2 Operative Behandlung
31.8 Erkrankungen der Bandscheiben
31.8.1 Zervikaler oder thorakaler, medialer Bandscheibenvorfall
31.8.2 Zervikaler, lateraler Bandscheibenvorfall
31.8.3 Zervikale Myelopathie
31.8.4 Lumbosakraler, medialer Bandscheibenvorfall
31.8.5 Lumbaler, lateraler Bandscheibenvorfall
31.8.6 Arachnopathie
31.8.7 Claudicatio des thorakalen Rückenmarks
31.8.8 Claudicatio der Cauda equina
32 Polyneuropathien, Immunneuropathien und hereditäre Neuropathien
32.1 Allgemeine Vorbemerkungen
32.1.1 Definition und Einteilung
31.1.2 Leitsymptome
32.1.3 Diagnostik
32.1.4 Allgemeine Therapie
32.2 Metabolische Polyneuropathien
32.2.1 Diabetische Polyneuropathie
32.2.2 Andere, metabolische Polyneuropathien
32.2.3 Polyneuropathie bei Vitaminmangel und Malresorption
32.3 Toxisch ausgelöste Polyneuropathien
32.3.1 Medikamenteninduzierte Polyneuropathien
32.3.2 Polyneuropathien bei Lösungsmittelexposition
32.4 Polyneuropathie bei Vaskulitiden und bei Kollagenosen
32.4.1 Panarteriitis nodosa
32.4.2 Polyneuropathie bei rheumatoider Arthritis
32.5 Hereditäre, motorische und sensible Neuropathien (HMSN) (auch: CMT(Charcot-Marie-Tooth(-Gruppe)))
32.5.1 CMT Typ 1
32.5.2 Andere hereditäre sensomotorische Neuropathien
32.6 Immunneuropathien (Guillain-Barré-Syndrom und Varianten)
32.6.1 Akut inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (AIDP, Guillain-Barré-Syndrom (GBS))
32.6.2 Chronische Immunneuropathien (chronischinflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) und Varianten
32.6.3 Miller-Fisher-Syndrom (MFS)
32.6.4 Multifokale, motorische Neuropathie(MMN)
32.7 Entzündliche Polyneuropathienbei direktem Erregerbefall
32.7.1 Lepra-Neuropathie
32.7.2 HIV-assoziierte Neuropathien
32.8 Botulismus
32.9 Dysproteinämische und paraneoplastische Polyneuropathien
32.10 Erkrankungen des vegetativen Nervensystems
32.10.1 Komplexes regionales Schmerzsyndrom(CRPS, Sudeck-Syndrom)
32.10.2 Akute Pandysautonomie und verwandte Krankheiten
32.10.3 Familiäre Dysautonomie
32.10.4 Kongenitale sensorische Neuropathiemit Anhidrose
33 Motoneuronale Krankheiten
33.1 Degeneration des 1. Motoneurons
33.1.1 (Hereditäre) spastische Spinalparalyse(HSP)
33.1.2 Primäre Lateralsklerose
33.2 Krankheiten mit Degenerationdes 2. Motoneurons: Spinale Muskelatrophien (SMA)
33.2.1 Infantile spinale Muskelatrophie(Typ I, Werdnig-Hoffmann)
33.2.2 Hereditäre, proximale, neurogene Amyotrophie (Typ III, Kugelberg-Welander)
33.2.3 Progressive spinale Muskelatrophie (Typ Duchenne-Aran)
33.2.4 Postpoliosyndrom
33.3 Progressive Bulbärparalyse
33.4 Amyotrophische Lateralsklerose (ALS)
34 Muskelkrankheiten
34.1 Vorbemerkungen
34.1.1 Leitsymptome bei Muskelkrankheiten
34.1.2 Allgemeine Diagnostik
34.1.3 Allgemeine Therapie
34.2 Progressive Muskeldystrophien
34.2.1 Aufsteigende, bösartige Beckengürtelform(Duchenne)
34.2.2 Aufsteigende, gutartige Beckengürtelform(Becker-Kiener)
34.2.3 Gliedergürteldystrophie
34.2.4 Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie
34.3 Myotonien
34.3.1 Myotonia congenita
34.3.2 Dystrophische Myotonie Typ 1 (DM 1,Curschmann-Steinert-Krankheit)
34.4 Periodische (dyskaliämische)Lähmungen
34.4.1 Hypokaliämische Lähmung
34.4.2 Normokaliämische, periodische Lähmung
34.4.3 Hyperkaliämische, periodische Lähmung(Gamstorp)
34.5 Metabolische Myopathien
34.5.1 Störungen des Glykogenhaushaltes
34.5.2 Metabolische Myopathien mit Fettstoffwechselstörung
34.6 Endokrine Myopathien
34.7 Toxische Myopathien
34.7.1 Steroidmyopathie
34.7.2 Statin-Myopathie
34.7.3 Alkoholinduzierte Myopathie
34.7.4 Maligne Hyperthermie
34.7.5 Malignes Neuroleptikasyndrom
34.8 Myasthenia gravis pseudoparalytica
34.8 Myasthenia gravis pseudoparalytica
34.8.1 Okuläre Myasthenie
34.8.2 Generalisierte Myasthenie
34.8.3 Myasthene und cholinerge Krise
34.8.4 Andere myasthene Syndrome
34.9 Entzündliche Muskelkrankheiten (Myositiden)
34.9.1 Polymyositis und Dermatomyositis
34.9.2 Polymyalgia rheumatica
34.9.3 Erregerbedingte Muskelentzündungen
34.10 Okuläre Myopathien
34.10.1 Okuläre und okulopharyngeale Muskeldystrophie
34.10.2 Okuläre Myositis
34.11 Mechanische Störungen der Muskulatur
34.11.1 Kompartmentsyndrom
X Andere neurologische Störungen
35 Entwicklungsstörungen und Fehlbildungen des Nervensystems
35.1 Geistige Behinderung und zerebrale Bewegungsstörung
35.1.1 Zentrale Bewegungsstörungennach frühkindlicher Hirnschädigung (infantile Zerebralparesen)
35.1.2 Minimale frühkindliche Hirnschädigung
35.2 Hydrozephalus und Arachnoidalzysten
35.2.1 Hydrozephalus
35.2.2 Arachnoidalzysten
35.3 Syringomyelie
35.4 Phakomatosen (neurokutane Fehlbildungen)
35.4.1 Neurofibromatose (NF)
35.5 Fehlbildungen des kraniozervikalen Übergangs und der hinteren Schädelgrube
35.5.1 Basiläre Impression oder Invagination
35.5.2 Atlasassimilation
35.5.3 Klippel-Feil-Syndrom
35.5.4 Chiari-Fehlbildungen
35.5.5 Dandy-Walker-Syndrom
35.6 Fehlbildungen der Wirbelsäule
35.6.1 Spina bifida
35.6.2 Spondylolisthesis
35.6.3 Lumbalisation und Sakralisation
36 Befindlichkeits- und Verhaltensstörungen von unklarem Krankheitswert
36.1 Sick-building-Syndrom
36.2 Idiopathische, umweltbezogene Unverträglichkeit
36.3 Fibromyalgie-Syndrom
36.4 Chronisches Erschöpfungssyndrom (chronic fatigue syndrome, CFS)
36.5 Chronischer, täglicher Kopfschmerz
36.6 Spätfolgen nach Halswirbelsäulendistorsion
36.7 Simulationssyndrome
36.7.1 Münchhausen-Syndrom
36.7.2 Koryphäenkiller-Syndrom
Anhang
A1 Skalen
A1.1 Schlaganfall
A1.2 Multiple Sklerose
A1.3 Trauma
A1.4 Demenz
A1.5 Myasthenia gravis
A1.6 Parkinson
A1.7 ECOG*-Leistungsstatus und Karnofsky-Index
A2 Danksagung
A3 Weiterführende Literatur
A4 Sachverzeichnis